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heptanoyl-SNAC | 1260238-19-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
heptanoyl-SNAC
英文别名
Heptanethioic acid S-(2-acetylamino-ethyl) ester;S-(2-acetamidoethyl) heptanethioate
heptanoyl-SNAC化学式
CAS
1260238-19-4
化学式
C11H21NO2S
mdl
——
分子量
231.359
InChiKey
ZJRSDNQOCFZKGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基半胱胺庚酸1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到heptanoyl-SNAC
    参考文献:
    名称:
    A mechanism-based fluorescence transfer assay for examining ketosynthase selectivity
    摘要:
    自其发现以来,聚酮合酶一直受到研究人员的极大关注,他们希望利用其潜力作为平台,生成新的和改进的治疗药物。尽管在这方面取得了重大进展,但负责聚酮生产的酶中固有的特定性严重限制了这些努力。我们开发了一种基于机制的、通过荧光传递的测定方法,用于所有聚酮合酶的关键酶组成部分,即酮合酶结构域。如所示,这种方法可以用于含有酮合酶的双结构域和完整模块。作为原理验证,我们检验了来自6-脱氧赤酮酸合酶模块6的酮合酶结构域,以评估其对各种简单硫酯底物的接受能力。与其天然六酮底物一致,我们发现该酮合酶偏好较长的、α-分支的硫酯,并且其区分这些结构特征的能力相当显著。通过各种对位取代的芳香族基团也测试了底物电子性质。总之,我们预计这项技术将在聚酮生物合成和工程领域得到广泛应用,因为它极其简单且具有非常明显的可见输出。
    DOI:
    10.1039/c2ob26008e
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文献信息

  • Repurposing the 3‐Isocyanobutanoic Acid Adenylation Enzyme SfaB for Versatile Amidation and Thioesterification
    作者:Mengyi Zhu、Lijuan Wang、Jing He
    DOI:10.1002/anie.202010042
    日期:2021.1.25
    molecules with novel skeletons, but also to identify the enzymes that catalyze diverse chemical reactions. Exploring the substrate promiscuity and catalytic mechanism of those biosynthetic enzymes facilitates the development of potential biocatalysts. SfaB is an acyl adenylate‐forming enzyme that adenylates a unique building block, 3‐isocyanobutanoic acid, in the biosynthetic pathway of the diisonitrile
    生物天然产物基因组挖掘使化学家不仅能够发现具有新颖骨架的生物活性分子,而且能够识别催化多种化学反应的酶。探索这些生物合成酶的底物混杂性和催化机理有助于开发潜在的生物催化剂。SFAB是一种形成酰基腺苷酸的酶,可在由链霉菌产生的二异腈自然产物SF2768的生物合成途径中,对独特的结构单元3-异丁酸进行腺苷酸化。,并且该AMP连接酶被证明可以接受各种短链脂肪酸(SCFA)。在本文中,我们将SFAB重新用于催化那些SCFA与各种胺或醇亲核试剂之间的酰胺化或酯化反应,从而提供了另一种酶促方法来体外制备相应的酰胺和酯。
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