N-phenethyl-2'-hydroxyacetophenonimine | 5879-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-phenethyl-2'-hydroxyacetophenonimine
• 英文别名: 2-[C-methyl-N-(2-phenylethyl)carbonimidoyl]phenol
• CAS: 5879-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: ABHFSYLCLBWLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethyl-2'-hydroxyacetophenonimine 、 cobalt(II) chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(2-[(phenylethylimino)ethyl]phenoxy)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  Efficient coupling of CO2 and epoxides with bis(phenoxyiminato) cobalt(III)/Lewis base catalysts

  摘要：

  A series of unbridged bis(phenoxyiminato) cobalt(III)complexes were synthesized and studied as catalysts for the coupling of CO2 and epoxide. Dimethylamino pyridine (DMAP) and tetrabutyl ammonium bromide (Bu4NBr). were used as co-catalysts in the reaction. Both Co(III)/DMAP and Co(III)/Bu4NBr systems showed high catalytic activity and selectivity in the Coupling of n-hexyl oxide and CO2, resulting in n-hexyl carbonate. Several mono- and di-substituted terminal epoxides were also tested. The reaction mechanism of the Co(III)/DMAP system was investigated in detail using ESI-MS revealing that in addition to the main product, cyclic carbonate, traces of oligomers are formed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2009.07.009
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-phenethyl-2'-hydroxyacetophenonimine
  参考文献：
  名称：

  双（苯氧基亚氨基）铁（III）配合物的合成，结构和催化活性在CO2与环氧化物偶联反应中的作用

  摘要：

  摘要在这里，我们描述了使用多种技术，包括元素分析，IR-，MS（EI），UV-Vis光谱和一系列新型双（苯氧基亚氨基）Fe（III）-氯配合物的合成和表征。 X射线衍射。氯化双（N-水杨基-3-苯基丙胺）铁（III）的固态结构显示出扭曲的方锥配位，且晶体学C2对称，其中氯占据轴向位置。还评估了分离的配合物作为催化剂与CO2和各种环氧化物（包括丙烯，1-己烯，环己烯和氧化苯乙烯）偶联反应形成相应的环状碳酸酯的催化剂。因此，使用DMF作为溶剂，所用的配体结构和所用溶剂影响了催化活性，并观察到活性显着增强。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.11.023

文献信息

• WO2024056678A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——