N-acetyl-2-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyn-1-yl>aniline | 123027-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-2-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyn-1-yl>aniline
• 英文别名: N-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-1-ynyl]phenyl]acetamide
• CAS: 123027-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂Si
• 分子量: 317.503
• InChiKey: ILTMIXWSFIUOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-2-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyn-1-yl>aniline 、 methyl 3-(cyclopropylethynyl)-4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 C₃₁H₄₉P₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88 %的产率得到methyl (E)-3-(1-(2-acetamidophenyl)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-en-2-yl)-2-cyclopropyl-1-tosyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Selective Nucleophilic Cyclization/Cross-Coupling of Two ortho-Alkynylanilines Bearing Differential N-Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02180
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-acetyl-2-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyn-1-yl>aniline
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Selective Nucleophilic Cyclization/Cross-Coupling of Two ortho-Alkynylanilines Bearing Differential N-Substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02180

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of 2-substituted indoles
  作者：Duane E. Rudisill、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo00286a014

  日期：1989.12
• RUDISILL, DUANE E.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 5856-5866
  作者：RUDISILL, DUANE E.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——