(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-fluorobenzamido)-5,16-dioxo-2-(pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide | 1233497-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-fluorobenzamido)-5,16-dioxo-2-(pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
• 英文别名: (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-N-cyclopropylsulfonyl-14-[(2-fluorobenzoyl)amino]-2,15-dioxo-18-pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1233497-97-6
• 化学式: C₃₉H₄₀FN₇O₇S
• 分子量: 769.854
• InChiKey: PHZRKTSFRCQOMX-JMUYKMJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-6-(2-fluorobenzamido)-5,16-dioxo-2-(pyrimido[4,5-c]isoquinolin-6-yloxy)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US08232246B2

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20100168384A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds capable of inhibiting replication of the hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种能够抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
• US8232246B2
  申请人：——

  公开号：US8232246B2

  公开（公告）日：2012-07-31