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(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-thiobutyric acid S-ethyl ester
(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-thiobutyric acid S-ethyl ester | 113335-05-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-thiobutyric acid S-ethyl ester
英文别名
S-ethyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methylbutanethioate
CAS
113335-05-0
化学式
C
7
H
14
O
2
S
mdl
——
分子量
162.253
InChiKey
QJOBBNKFJQYTFN-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
10
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-Acetyl-thiol-propionsaeure-ethylester
在
葡萄糖
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
(2R,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-thiobutyric acid S-ethyl ester
、
(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-thiobutyric acid S-ethyl ester
参考文献:
名称:
通过在面包酵母中不对称还原β-酮酸酯中引入硫官能团进行立体控制;制备光学纯的3s-羟基二硫酯作为天然产物合成的新手性合成子
摘要:
用面包酵母不对称还原β-酮硫酯衍生物可产生相应的旋光纯3S-羟基硫代酯,它们在有机合成中是有用的手性结构单元。本方法的实用性在由SS-羟基酯立体选择性合成松木蝇,(2S,3S,7S)-5,7-二甲基戊二-2-乙酸基酯的性引诱剂中得到证明。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85223-5
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文献信息
Mukaiyama, Teruaki; Asanuma, Hajime; Hachiya, Iwao, Chemistry Letters, 1991, p. 1209 - 1212
作者:
Mukaiyama, Teruaki、Asanuma, Hajime、Hachiya, Iwao、Harada, Tsunehiro、Kobayashi, Shu
DOI:
——
日期:
——
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