2-(6-bromopyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoisothiazolium perchlorate | 1034791-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromopyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoisothiazolium perchlorate
• CAS: 1034791-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₂BrN₂S*ClO₄
• 分子量: 395.661
• InChiKey: GKQUQFJIRRSKQD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromopyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoisothiazolium perchlorate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(6-bromopyrid-2-yl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-hydroperoxy 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Novel hydroperoxy sultam, 2-(6-bromo-pyrid-2-yl)-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-hydroperoxy 1,1-dioxide: synthesis, crystal structure and kinetics of catalytic interaction with cyclooctene

  摘要：

  新型过氧化氢舒坦，2-(6-溴吡啶-2-基)-2,3,4,5,6,7-六氢-1,2-苯并异噻唑-3-过氧化氢 1,1-二氧化物（HPS），是通过异噻唑盐与过氧化氢的氧化作用合成的。根据 X 射线晶体学的研究结果，由于分子间形成了强大的氢键，晶体状态下的 HPS 单胞包括四个具有二聚体结构的分子。在硼化钼（MoB）作为环氧化催化剂存在的情况下，氢过氧苏坦与环辛烯在 40 °C 下发生作用。催化剂活化时额外消耗的 HPS 导致 1,2-环氧环辛烷生成的选择性随着 HPS 浓度的增加而增加。根据所获得的结果，提出了一个动力学反应方案。根据该动力学方案推导出了反应速率方程以及过氧化氢当前浓度与反应时间之间的关系式，并可计算出 HPS 消耗的理论动力学曲线。

  DOI：

  10.1039/b717726g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 2-thiocyanato-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 高氯酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(6-bromopyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoisothiazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基-异噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物的合成及其抑制弹性蛋白酶的活性。

  摘要：

  报道了一系列新的异噻唑-3（2H）-1，1-二氧化物与2-位卤代（大部分氟化）吡啶基和五氟苯基取代基的合成。这些化合物（18-24）可以通过异噻唑鎓环化-氧化途径轻松地分别从2-thiocyanato-1-caraldehydes和氨基吡啶，五氟苯胺获得。化合物21对人白细胞弹性蛋白酶的IC（50）值为3.1 microM。蛋白酶组织蛋白酶G，胰蛋白酶，组织蛋白酶L和血管紧张素转化酶以及丝氨酸酯酶乙酰胆碱酯酶和胆固醇酯酶均不受21的抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.07.049