(S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methylpentanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate | 1217361-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methylpentanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (E,3S)-3-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]oxy-7-octanoylsulfanylhept-4-enoate
• CAS: 1217361-89-1
• 化学式: C₄₁H₅₉NO₇SSi
• 分子量: 738.073
• InChiKey: LGDMYPMXHBDONJ-UARVXXTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-hydroxy-7-(octanoylthio)hept-4-enoate 、 Fmoc-L-亮氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methylpentanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate 、 (S)-2-(trimethylsilyl)ethyl 3-((S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methylpentanoyloxy)-7-(octanoylthio)hept-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  10.1021/01100308a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/01100308a

文献信息

• 10.1021/01100308a
  作者：Zeng, Xin、Yin, Biaolin、Hu, Zheng、Liao, Chenzhong、Liu, Jinglei、Li, Shang、Li, Zheng、Nicklaus, Marc C.、Zhou, Guangbiao、Jiang, Sheng

  DOI：10.1021/01100308a

  日期：——