2-fluoro-3-methyl-4-(acetyl)aminophenyl iodide | 875145-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-3-methyl-4-(acetyl)aminophenyl iodide
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-iodo-2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 875145-55-4
• 化学式: C₉H₉FINO
• 分子量: 293.079
• InChiKey: BCZIMGQJBOJZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-methyl-4-(acetyl)aminophenyl iodide 在 吡啶 、 水 、 对甲苯基溴化镁 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-{2-[4-chloro-2-(3-fluoro-5-trifluoromethylbenzoyl)phenoxy]acetylamino}-2-fluoro-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用合成的基于苯甲酮的NNRT HIV-1抑制剂。

  摘要：

  描述了NNRTI 1的收敛合成。关键步骤涉及在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下将酰氯4与格氏试剂11直接偶联，这会降低格氏试剂的反应性，从而生成二苯甲酮7。还描述了制备2-氟-3-甲基-4-氨基苯甲酸（3）的有效的两步法。

  DOI：

  10.1021/op200301h
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基-4-氨基苯基碘 在 sodium perborate 、 对甲苯基溴化镁 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-fluoro-3-methyl-4-(acetyl)aminophenyl iodide
  参考文献：
  名称：

  实用合成的基于苯甲酮的NNRT HIV-1抑制剂。

  摘要：

  描述了NNRTI 1的收敛合成。关键步骤涉及在双[2-（N，N-二甲基氨基）乙基]醚存在下将酰氯4与格氏试剂11直接偶联，这会降低格氏试剂的反应性，从而生成二苯甲酮7。还描述了制备2-氟-3-甲基-4-氨基苯甲酸（3）的有效的两步法。

  DOI：

  10.1021/op200301h

文献信息

• Benzoic acid derivatives as non nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20060025480A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against HIV. In particular, the compounds are active against wild type and single or double mutant strains of HIV.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物可用作针对HIV的逆转录酶抑制剂。特别地，这些化合物对HIV的野生型和单个或双重突变株具有活性。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES AS NON NUCLEOSIDE REVERSE-TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Simoneau Bruno

  公开号：US20080114068A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The compounds are useful as reverse transcriptase inhibitors against HIV. In particular, the compounds are active against wild type and single or double mutant strains of HIV.
• US7569723B2
  申请人：——

  公开号：US7569723B2

  公开（公告）日：2009-08-04