(2S)-N-[[3-bromo-5-[[[(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide | 212311-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N-[[3-bromo-5-[[[(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• CAS: 212311-98-3
• 化学式: C₂₄H₂₃BrN₂O₄
• 分子量: 483.362
• InChiKey: DNRUVRMYDHQKHG-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  98.66
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(3,5-二叔丁基苯基)膦 、 (2S)-N-[[3-bromo-5-[[[(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有多个氢键位的新型手性季phospho盐的合成及其在不对称相转移烷基化中的应用

  摘要：

  已经合成了具有两个NH和两个OH基团作为氢键供体的手性phospho盐，作为新型的相转移催化剂，并将其用于β-酮酯的不对称烷基化，得到了具有高达50％ee的相应产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00899-0
• 作为产物：
  描述：

  2,2’-((5-bromo-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(isoindoline-1,3-dione) 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S)-N-[[3-bromo-5-[[[(2S)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]amino]methyl]phenyl]methyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有多个氢键位的新型手性季phospho盐的合成及其在不对称相转移烷基化中的应用

  摘要：

  已经合成了具有两个NH和两个OH基团作为氢键供体的手性phospho盐，作为新型的相转移催化剂，并将其用于β-酮酯的不对称烷基化，得到了具有高达50％ee的相应产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00899-0

文献信息

• Asymmetric phase-transfer alkylation catalyzed by a chiral quaternary phosphonium salt with a multiple hydrogen-bonding site
  作者：Kei Manabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01181-2

  日期：1998.8

  A chiral phosphonium salt has been synthesized as a novel phase-transfer catalyst, and used for asymmetric benzylation of t-butyl 2-oxocyclopentanecarboxylate to give the corresponding product with up to 50% ee. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.