N-benzyl-N-[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylcarbonylamino]phenyl]benzenesulfonamide | 189340-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylcarbonylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[3-[benzenesulfonyl(benzyl)amino]phenyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 189340-26-9
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 549.691
• InChiKey: YFSKKJONTHTPGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylcarbonylamino]phenyl]benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 lithium borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以143 mg (99%)的产率得到N-Benzyl-N-[[[3-(1-tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]methylamino]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Amidino protease inhibitors

  摘要：

  酰胺和苯甲酰胺化合物，包括具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在说明书中规定，以及它们的水合物、溶剂化物或药物可接受的盐，这些化合物抑制多种蛋白水解酶。还描述了制备公式I化合物的方法。

  公开号：

  US06034127A1

文献信息

• GUANIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0859607B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• AMIDINO PROTEASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0883405B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US6034127A
  申请人：——

  公开号：US6034127A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6133315A
  申请人：——

  公开号：US6133315A

  公开（公告）日：2000-10-17
• US6225302B1
  申请人：——

  公开号：US6225302B1

  公开（公告）日：2001-05-01