2-(p-Methoxy-phenyl)-5-chlor-1,3,4-thiadiazol | 19430-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-Methoxy-phenyl)-5-chlor-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 2-chloro-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole；2-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 19430-30-9
• 化学式: C₉H₇ClN₂OS
• 分子量: 226.686
• InChiKey: BGYQDJWDUAZQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Methoxy-phenyl)-5-chlor-1,3,4-thiadiazol 、 碳酸胍 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TURNER, STEPHEN;MYERS, MALCOLM;GADIE, BRIAN;HALE, STAFFORD A.;HORSLEY, AL+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, C. 906-913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-甲氧基苯基))-1,3,4-噻二唑 生成 2-(p-Methoxy-phenyl)-5-chlor-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑-III：2-芳基-5-氯衍生物的亲核反应性

  摘要：

  一些2-芳基-5-氯-1,3,4-噻二唑（Ⅰ； X = Cl）在不同溶剂中用几种亲核试剂处理。为了在30-60°C的温度范围内在乙醇和苯中进行动力学研究，选择了哌啶取代氯。对于两种试剂，在乙醇中的反应是一阶的，而在苯中则是三阶的。在乙醇中，Ph环上的取代基在50°下的Hammett相对值为1·47，从而影响亲核交换的速率。动力学结果与该类和其他类噻二唑的理论预期值和实验数据进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92619-5

文献信息

• Syntheses of arylsulfonyl-1,3,4-thiadiazoles
  作者：A. Shafiee、A. Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.5570330610

  日期：1996.11

  Reaction of sodium arylsulfinate with 2-aryl-5-chloro-1,3,4-thiadiazole gave 2-aryl-5-arylsulfonyl-1,3,4-thiadiazole (3) in good yield. Starting from readily available 2-amino-5-benzylmercapto-1,3,4-thiadiazole compound 7 was obtained in three steps in moderate yield. Reaction of compound 7 with sodium arylsulfinate afforded 2,5-diarylsulfonyl-1,3,4-thiadiazole (11). Oxidation of compound 10 with hydrogen

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• Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a004

  日期：1988.5

  In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted

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