(E)-3-(oct-1en-1-yl)-1-tosyl-1H-indole | 1421336-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(oct-1en-1-yl)-1-tosyl-1H-indole
• CAS: 1421336-64-2
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₂S
• 分子量: 381.539
• InChiKey: AAIZIIOLMIRQCY-DHZHZOJOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 N-tosyl-3-bromoindole 在 bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium(IV) dichloride 、 dichloroalane bis(tetrahydrofuran) solvate 、 三乙烯二胺 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(E)-3-(oct-1en-1-yl)-1-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ZrCl2（eta-C5Me5）2-AlHCl2。（THF）2：末端炔烃的有效加氢铝化和衍生的丙氨酸的交叉偶联。

  摘要：

  稳定的AlHCl（2）。（THF）（2）在高效ZrCl（2）（eta-C（5）Me（5））（2）催化下，与CH相同的RC具有与CH相同的氢氧化铝，具有出色的化学，区域和立体选择性（2- 5mol％）。生成的乙烯基丙氨酸与各种sp（2）亲电试剂（芳基，杂芳基和乙烯基卤化物/拟卤化物）进行钯交叉偶联，收率良好。

  DOI：

  10.1039/c2cc37537k