[(2,6-(tBuOCH2)2C6H3-C,O,O')SbCl(triflate)] | 1333433-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2,6-(tBuOCH2)2C6H3-C,O,O')SbCl(triflate)]
• 英文别名: antimony(3+);1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzene-2-ide;trifluoromethanesulfonate;chloride
• CAS: 1333433-67-2
• 化学式: C₁₇H₂₅ClF₃O₅SSb
• 分子量: 555.647
• InChiKey: VSVJAYRJXLERED-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-(tBuOCH2)2C6H3-C,O,O')SbCl(triflate)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [((2-(OCH2)-6-(tBuOCH2)C6H3-C,O,O')SbCl)4]
  参考文献：
  名称：

  OCO和NCO螯合的重15类元素衍生物。通过分子内醚键裂解进行环化反应的可能性的研究。

  摘要：

  一组四个夹钳配体，即OCO型配体L（1-3）[2,6-（ROCH（2））（2）C（6）H（3）]（-），其中R = Me（ L（1）），mesityl（L（2）），t-Bu（L（3））或新型NCO配体[2-（Me（2）NCH（2））-6-（t-BuOCH（2） ）C（6）H（3）]（-）进行了研究。L（4）Li与PC1（3）的反应导致分离出[2-（OCH（2））-6-（Me（2）NCH（2））C（6）H（3）] PC1（ 1）由于分子内醚键的裂解和t-BuCl的消除。有机锂化合物L（1,2,4）Li和AsCl（3）之间的转化导致所需的氯化物，即（L（1））（2）AsCl（2），L（2）AsCl（2）（ 3），L（4）AsCl（2）（5），但使用L（3）Li化合物进行类似反应得到[2-（OCH（2））-6-（t-BuOCH（2））C（ 6）H（3）] AsCl（4）作为分子内环化的结果。通过

  DOI：

  10.1039/c1dt10234f
• 作为产物：
  描述：

  [2,6-(t-BuOCH2)2C6H3SbCl2] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到[(2,6-(tBuOCH2)2C6H3-C,O,O')SbCl(triflate)]
  参考文献：
  名称：

  OCO和NCO螯合的重15类元素衍生物。通过分子内醚键裂解进行环化反应的可能性的研究。

  摘要：

  一组四个夹钳配体，即OCO型配体L（1-3）[2,6-（ROCH（2））（2）C（6）H（3）]（-），其中R = Me（ L（1）），mesityl（L（2）），t-Bu（L（3））或新型NCO配体[2-（Me（2）NCH（2））-6-（t-BuOCH（2） ）C（6）H（3）]（-）进行了研究。L（4）Li与PC1（3）的反应导致分离出[2-（OCH（2））-6-（Me（2）NCH（2））C（6）H（3）] PC1（ 1）由于分子内醚键的裂解和t-BuCl的消除。有机锂化合物L（1,2,4）Li和AsCl（3）之间的转化导致所需的氯化物，即（L（1））（2）AsCl（2），L（2）AsCl（2）（ 3），L（4）AsCl（2）（5），但使用L（3）Li化合物进行类似反应得到[2-（OCH（2））-6-（t-BuOCH（2））C（ 6）H（3）] AsCl（4）作为分子内环化的结果。通过

  DOI：

  10.1039/c1dt10234f