ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane;nickel(2+);chloride;tetrafluoroborate | 1136166-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane;nickel(2+);chloride;tetrafluoroborate
• CAS: 1136166-99-8
• 化学式: BF₄*C₂₃H₄₃ClNNiP₂
• 分子量: 576.496
• InChiKey: HOFZEYCXCRLJFN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane;nickel(2+);chloride;tetrafluoroborate 在 NaN(Si(CH₃)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二丁醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含非纯PNP配体的阳离子和中性Ni（II）配合物：烷基和硫醇化物的形成。

  摘要：

  讨论了一系列具有非纯正PNP（tBu）钳形配体的阳离子和中性Ni配合物的合成和表征。从二价络合物[Ni（PNP（tBu））（NCMe）]（BF（4））（2）开始，已制备了小系列的二价阳离子和单阳离子Ni（II）络合物。在MeCN溶液中很容易用叔丁基异氰化物和叠氮化物取代。红外光谱提供了一种实用的方法来接近配体的形式化合价态。通过DFT理论计算，对单和双叔丁基异氰酸酯物种和红外光谱中的主要振动带进行了定量重现，表明与PNP（tBu）骨架脱芳香化后实验观察到的Deltanu有很好的一致性。使用选择性脱芳香化-质子化方法，单核Ni-硫醇盐物种和被干净地生成，并且其结构已通过X射线晶体结构测定得以确定。或者，从单阳离子物质[Ni（PNP（tBu））Cl] BF（4）开始，中性烷基衍生物可通过两步程序轻松获得，并且已对这些物质进行了光谱表征。

  DOI：

  10.1039/b814806f
• 作为产物：
  描述：

  氯化镍二甲氧基乙烷 、 2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]pyridine silver(I) tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 ditert-butyl-[[6-(ditert-butylphosphanylmethyl)pyridin-2-yl]methyl]phosphane;nickel(2+);chloride;tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  包含非纯PNP配体的阳离子和中性Ni（II）配合物：烷基和硫醇化物的形成。

  摘要：

  讨论了一系列具有非纯正PNP（tBu）钳形配体的阳离子和中性Ni配合物的合成和表征。从二价络合物[Ni（PNP（tBu））（NCMe）]（BF（4））（2）开始，已制备了小系列的二价阳离子和单阳离子Ni（II）络合物。在MeCN溶液中很容易用叔丁基异氰化物和叠氮化物取代。红外光谱提供了一种实用的方法来接近配体的形式化合价态。通过DFT理论计算，对单和双叔丁基异氰酸酯物种和红外光谱中的主要振动带进行了定量重现，表明与PNP（tBu）骨架脱芳香化后实验观察到的Deltanu有很好的一致性。使用选择性脱芳香化-质子化方法，单核Ni-硫醇盐物种和被干净地生成，并且其结构已通过X射线晶体结构测定得以确定。或者，从单阳离子物质[Ni（PNP（tBu））Cl] BF（4）开始，中性烷基衍生物可通过两步程序轻松获得，并且已对这些物质进行了光谱表征。

  DOI：

  10.1039/b814806f