2-[3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester | 68128-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: 2-[4-(p-Toluenesulphonylthio)-3-(alpha-tert.butoxycarbonylamino-alpha-phenylacetylamino)-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylene-butyric acid diphenylmethyl ester；benzhydryl 3-methyl-2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylacetyl]amino]-4-oxoazetidin-1-yl]but-3-enoate
• CAS: 68128-73-4
• 化学式: C₄₁H₄₃N₃O₈S₂
• 分子量: 769.94
• InChiKey: YLEJBWZCDIHJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxygen ozone 、 2-[3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-2-oxo-4-(toluene-4-sulfonylsulfanyl)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester 、 二甲基硫 在 Dichloromethane ether hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以gives 2-[4-(p-toluenesulphonylthio)-3-(α-tert.butoxycarbonylamino-α-phenylacetylamino)-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester of melting point 182°-184° C的产率得到2-[4-(p-Toluenesulphonylthio)-3-(alpha-tert.butoxycarbonylamino-alpha-phenylacetylamino)-2-oxoazetidin-1-yl]-3-hydroxy-crotonic acid diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4 carboxylic

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烷-3-醇-4-羧酸化合物，其中 R.sub.1.sup.a 代表氢或氨基保护基 R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.B 代表氢或酰基 Ac，或 R.sub.1.sup.a 和 R.sub.1.sup.b 共同表示双价氨基保护基，R.sub.2 代表羟基或与羰基团 --C(.dbd.O)-- 形成保护羧基的基团 R.sub.2.sup.A，R.sub.3 代表氢、较低的烷基或羟基保护基，以及公式 IA 的1-氧化物或3-头孢烷化合物和相应的2-头孢烷化合物是通过用一种具有公式 ##STR2## 的化合物，其中 R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b 和 R.sub.2.sup.A 具有公式 IA 下所述的含义，R.sub.3.sup.o 表示较低的烷基或羟基保护基，Y 表示被去除的基团，经过碱处理制备的；还包括中间产物。

  公开号：

  US04147864A1

文献信息

• Sulfide intermediates for the manufacture of enol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04255328A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  7.beta.-amino-3-cephem-3-ol-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides of 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-醇-4-羧酸化合物，其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac，或者R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b一起代表双价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基的基团R.sub.2.sup.A，R.sub.3代表氢、低碳基或羟基保护基，以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物是通过将公式为 ##STR2## 的化合物，其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA中提到的含义，R.sub.3.sup.o代表低碳基或羟基保护基，Y代表被去除的基团，与碱处理制备而成；还包括中间产物。
• Process for the manufacture of enol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04301278A1

  公开（公告）日：1981-11-17

  7.beta.-Amino-3-cephem-3-cl-4-carboxylic acid compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1.sup.a represents hydrogen or an amino protective group R.sub.1.sup.A and R.sub.1.sup.b represents hydrogen or an acyl group Ac, or R.sub.1.sup.a and R.sub.1.sup.b together represent a bivalent amino protective group, R.sub.2 represents hydroxyl or a radical R.sub.2.sup.A which together with the carbonyl grouping --C(.dbd.O)-- forms a protected carboxyl group and R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or a hydroxyl protective group, and 1-oxides of 3-cephem compounds of the formula IA, and the corresponding 2-cephem compounds are prepared in that a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1.sup.a, R.sub.1.sup.b and R.sub.2.sup.A have the meanings mentioned under formula IA, R.sub.3.sup.o represents lower alkyl or a hydroxyl protective group and Y represents a group which is removed, is treated with a base; also comprised are intermediate products.

  公式为 ##STR1## 的7.beta.-氨基-3-头孢烯-3-氯-4-羧酸化合物，其中R.sub.1.sup.a代表氢或氨基保护基R.sub.1.sup.A，R.sub.1.sup.b代表氢或酰基Ac，或R.sub.1.sup.a和R.sub.1.sup.b共同代表双价氨基保护基，R.sub.2代表羟基或基团R.sub.2.sup.A，它与羰基团--C(.dbd.O)--一起形成保护羧基，R.sub.3代表氢、低级烷基或羟基保护基，以及公式IA的3-头孢烯化合物的1-氧化物和相应的2-头孢烯化合物的制备方法在于将公式##STR2## 的化合物，其中R.sub.1.sup.a、R.sub.1.sup.b和R.sub.2.sup.A具有公式IA下提到的含义，R.sub.3.sup.o代表低级烷基或羟基保护基，Y代表可被去除的基团，与碱处理；还包括中间产物。
• US4147864A
  申请人：——

  公开号：US4147864A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4255328A
  申请人：——

  公开号：US4255328A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4301278A
  申请人：——

  公开号：US4301278A

  公开（公告）日：1981-11-17