2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)-ethyl]pyridine | 374073-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)-ethyl]pyridine
• CAS: 374073-25-3
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃
• 分子量: 481.725
• InChiKey: NVPUVWBDTWBFRF-DNHJVCTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)-ethyl]pyridine 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Ability of the α,α′-Diiminopyridine Ligand System to Accept Negative Charge: Isolation of Paramagnetic and Diamagnetic Trianions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3873::aid-anie3873>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)-ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-diimine V(iii) complexes and their role as ethylene polymerisation catalysts

  摘要：

  两种新型α-二亚胺钒配合物， [PhNC(Me)–C(Me)NPh]V(THF)Cl3 (1) 和 {[2,6-(i-Pr)2Ph]NCH–CHN[2,6-(i-Pr)2Ph]}VCl3 (2) 是通过VCl3(THF)3与相应的α-二亚胺配体的配体交换反应合成的。配合物1的化学结构通过X射线晶体学确定，发现其由一个扭曲的八面体几何结构的钒原子构成，并且其配位的THF的氧原子、二亚胺配体的两个氮原子和一个氯原子位于同一平面内。配合物1和2通过FT-IR、1H NMR和元素分析进行表征，2被鉴定为THF游离的V(III)二亚胺配合物。在用MAO或AlEt2Cl活化后，初步探讨了1和2作为聚乙烯聚合催化剂的行为，并与在类似条件下的{2,6-bis[2,6-(i-Pr)2PhNC(Me)]2(C5H3N)}VCl3 (3)进行了比较。对1–3进行AlEt2Cl活化时，在-40°C观察到适度的聚合活性，而相应的MAO活化催化剂表现出较低的活性。在-40°C时，活性位点的摩尔浓度相当低（在总钒的5-12%范围内），这是由于配合物缓慢烷基化后V(III)催化剂还原为无活性V(II)物种所致。在50°C时，观察到1–3-AlEt2Cl催化剂的聚乙烯聚合活性增加，生产率值的趋势与金属中心的立体障碍相符合。1–3催化剂的二亚胺配体与AlEt2Cl的烷基化导致活性位点的失活，在聚合条件下仅部分活性，而1和2与MAO的反应则导致活性物种的快速降解。

  DOI：

  10.1039/b105931a

文献信息

• Novel olefin polymerization catalysts based on iron and cobalt
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Stuart J. McTavish、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams、George J. P. Britovsek、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox

  DOI：10.1039/a801933i

  日期：——

  A new family of olefin polymerization catalysts, derived from iron and cobalt complexes bearing 2,6-bis(imino)pyridyl ligands, is described.

  一种基于含2,6-双(亚胺基)吡啶配体的铁和钴络合物的新型烯烃聚合催化剂系列被报道。
• HYDROSILYLATION IRON CATALYST
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170260216A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A hydrosilylation iron catalyst prepared from a two-electron ligand (L) and a mononuclear, binuclear, or trinuclear complex of iron indicated by formula (1), Fe having bonds with carbon atoms included in X and the total number of Fe-carbon bonds being 2-10. As a result of using iron, the hydrosilylation iron catalyst is advantageous from a cost perspective as well as being easily synthesized. Hydrosilylation reactions can be promoted under mild conditions by using this catalyst. Fe(X) a (1) (in the formula, each X independently indicates a C2-30 ligand that may include an unsaturated group excluding carbonyl groups (CO groups) and cyclopentadienyl groups, however at least one X includes an unsaturated group, a indicates an integer of 2-4 per Fe atom.)

  使用双电子配体（L）和由公式（1）表示的铁的单核、双核或三核配合物制备的水硅化铁催化剂，其中Fe与X中包含的碳原子形成键，Fe-碳键的总数为2-10。由于使用铁，水硅化铁催化剂从成本角度来看具有优势，同时也易于合成。通过使用这种催化剂，可以在温和条件下促进水硅化反应。在公式中，每个X独立地表示一个可能包括除羰基（CO基团）和环戊二烯基团以外的不饱和基团的C2-30配体，然而至少有一个X包括不饱和基团，a表示每个铁原子2-4的整数。）
• Syntheses, Structures, and Luminescent Properties of [Bis(iminoalkyl)pyridine]cadmium( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Rui‐Qing Fan、Dong‐Sheng Zhu、Ying Mu、Guang‐Hua Li、Yu‐Lin Yang、Qing Su、Shou‐Hua Feng

  DOI：10.1002/ejic.200400443

  日期：2004.12

  new CdII complexes of 2,6-bis[1-(phenylimino)ethyl]pyridine (L1), 2,6-bis[1-(2,6-diisopropylphenylimino)ethyl]pyridine (L2), 2,6-bis[1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl]pyridine (L3), 2,6-bis[1-(2-methylphenylimino)ethyl]pyridine (L4) have been synthesized. These complexes have the formulas [Cd(L1)Cl2]·1.5CH3CN (1), [Cd(L2)Cl2] (2), [Cd(L3)Cl2]·CH3CN (3), and [Cd(L4)Cl2]·CH3CN (4). The molecular structures

  2,6-双[1-(苯基亚氨基)乙基]吡啶(L1)、2,6-双[1-(2,6-二异丙基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L2)、2,6-双的四种新型CdII复合物已合成[1-(2,6-二甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L3)、2,6-双[1-(2-甲基苯基亚氨基)乙基]吡啶(L4)。这些配合物的分子式为 [Cd(L1)CL2]·1.5CH3CN (1)、[Cd(L2)CL2] (2)、[Cd(L3)CL2]·CH3CN (3) 和 [Cd(L4)CL2 ]·CH3CN (4)。配合物 1-4 的分子结构由单晶 X 射线衍射确定。1−4 的晶体学研究表明，所有四种配合物都是五坐标，其几何形状可以最好地描述为扭曲的三角双锥。所有八种化合物（L1-L4 和 1-4）在室温下以溶液和固态发光。在 298 K 的二氯甲烷溶液中，所有化合物都在大约 368-409 nm 处发出荧光。这些化合物的荧光发射源于以配体为中心的
• Iron and Cobalt Ethylene Polymerization Catalysts Bearing 2,6-Bis(Imino)Pyridyl Ligands:  Synthesis, Structures, and Polymerization Studies
  作者：George J. P. Britovsek、Michael Bruce、Vernon C. Gibson、Brian S. Kimberley、Peter J. Maddox、Sergio Mastroianni、Stuart J. McTavish、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Staffan Strömberg、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1021/ja990449w

  日期：1999.9.1

  The synthesis, characterization, and ethylene polymerization behavior of a series of iron and cobalt halide complexes, LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl, n = 2), bearing chelating 2,6-bis(imino)pyridyl ligands L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N] is reported. X-ray diffraction studies show the geometry at the metal centers to be either distorted square pyramidal or distorted trigonal

  一系列铁和钴卤化物配合物的合成、表征和乙烯聚合行为，LMXn (M = Fe, X = Cl, n = 2, 3, X = Br, n = 2; M = Co, X = Cl , n = 2)，据报道带有螯合 2,6-双（亚氨基）吡啶基配体 L [L = 2,6-(ArNCR1)2C5H3N]。X 射线衍射研究表明金属中心的几何形状是扭曲的四角锥体或扭曲的三角双锥体。用甲基铝氧烷 (MAO) 处理配合物 LMXn 导致高活性乙烯聚合催化剂将乙烯转化为高线性聚乙烯 (PE)。具有酮亚胺配体 (R1 = Me) 的 LFeX2 预催化剂比具有醛亚胺配体 (R1 = H) 的预催化剂活性高大约一个数量级。观察到 Fe 基酮亚胺催化剂的催化剂生产率在 3750-20600 g/mmol·h·bar 范围内，而 Co ketimine 系统的活性为 450-1740 g/mmol·h·bar。生产的聚合物的分子量
• Pyridine N-Alkylation by Lithium, Magnesium, and Zinc Alkyl Reagents:  Synthetic, Structural, and Mechanistic Studies on the Bis(imino)pyridine System
  作者：Ian J. Blackmore、Vernon C. Gibson、Peter B. Hitchcock、Charles W. Rees、David J. Williams、Andrew J. P. White

  DOI：10.1021/ja042657g

  日期：2005.4.1

  show that MeLi is re-formed and dissociates from the terdentate ligand before deprotonating the ketimine methyl unit. For MgR(2) (R = Et, i-Pr) and ZnR(2) (R = Et) reagents, N-alkylation products are formed exclusively, but derivatives containing bulky aryl substituents are found to undergo further rearrangement to 2-alkylated species, arising by migration of the alkyl group of the N-alkyl moiety to

  2,6-双(α-亚氨基烷基)吡啶2,6-[ArNC(CR(3))](2)C(5)H(3)N [R = H, D; Ar = 2,6-i-Pr(2)C(6)H(3) (DIPP), 2,6-Me(2)C(6)H(3) (DMP)] 在 Et( 2)O 得到产物的二元混合物：吡啶 N-甲基化物质 2,6-[ArNC(CR(3))](2)C(5)H(3)N(Me)Li(OEt(2) )) 和去质子化/氘化物质 2-[ArNC(CR(3))],6-[ArNC(=CR(2))]C(5)H(3)NLi(OEt(2))。对于 R = D，产物比为 2:1 有利于 N-甲基化产物，而对于 R = H，去质子化产物有利于 5:1，在甲苯溶剂中增加到 8:1。N-甲基化物质的加热溶液导致向热力学优选的去质子化物质的干净转化。交叉实验表明，在酮亚胺甲基单元去质子化之前，MeLi 重新形成并与三齿配体分离。对于 MgR(2)