(1E,6E)-1,7-Bis(2-chlorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione | 927813-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (1E,6E)-1,7-Bis(2-chlorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• 英文别名: (1E,6E)-1,7-bis(2-chlorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
• CAS: 927813-30-7
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 345.225
• InChiKey: UPTOZPSQTRRBFQ-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethoxy)borane 、 (1E,6E)-1,7-Bis(2-chlorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116947902

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis(2-hydroxyphenyl)-1,6-heptadiene-3,5-dione 在 五氯化磷 作用下， 生成 (1E,6E)-1,7-Bis(2-chlorophenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  CN116947902

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient synthesis of multicyclic spirooxindoles via a cascade Michael/Michael/oxa-Michael reaction of curcumins and isatylidene malononitriles
  作者：Xiao-Gang Yin、Xin-Yun Liu、Zhi-Peng Hu、Ming Yan

  DOI：10.1039/c2ob06995d

  日期：——

  A cascade Michael/Michael/oxa-Michael reaction between curcumins and isatylidene malononitriles has been developed. Multicyclic spirooxindoles were prepared in excellent yields and diastereoselectivities. DMAP was found to catalyze this transformation efficiently under mild reaction conditions.

  已开发出姜黄素和异亚甲基丙二腈之间的迈克尔/迈克尔/氧桥迈克尔级联反应。多环螺吲哚以优异的产率和立体选择性制备。DMAP在温和的反应条件下可有效催化这一转化。
• [EN] PALLADIUM COMPLEXES OF CURCUMIN AND ITS ANALOGUES AND METHODS OF PREPARATION OF THE SAME<br/>[FR] COMPLEXES DE PALLADIUM DE LA CURCUMINE ET SES ANALOGUES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIVERZITA KOMENSKEHO V BRATISLAVE

  公开号：WO2014175841A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention relates to palladium(II) complexes of curcumin and its analogues of general formula (Formula (A)) wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy, as well as the process for preparing the same by reacting the complex compounds [(tmcyda)Pd(OAc)2 ] or [(dmpip)Pd(OAc)2] of general formula ((Formula (B) with curcumin or its analogues of general formula (Formula (B)) wherein R1 and R2 are the same as defined above, in an alcohol having 1 to 4 carbon atoms, or in chlorinated solvents, selected from the group comprising chloroform and dichloromethane, for 12 to 140 hours at the temperature of 15 to 50 °C.

  该发明涉及到姜黄素及其类似物的钯（II）络合物，其一般化学式为（化学式（A）），其中R1和R2分别独立地为氢、羟基、甲氧基或乙氧基，以及通过将一般化学式为（化学式（B））的复合物化合物[(tmcyda)Pd(OAc)2]或[(dmpip)Pd(OAc)2]与姜黄素或其一般化学式为（化学式（B））的类似物在1至4个碳原子的醇中，或在氯化溶剂（包括氯仿和二氯甲烷）中，在15至50°C的温度下反应12至140小时制备它们的方法。
• Improved Synthesis of Asymmetric Curcuminoids and Their Assessment as Antioxidants
  作者：Yang-Je Cheng、Cai-Wei Li、Cing-Ling Kuo、Tzenge-Lien Shih、Jih-Jung Chen

  DOI：10.3390/molecules27082547

  日期：——

  determined by spectroscopic and mass spectrometry analyses. The free radical scavenging ability of these synthetic asymmetric curcuminoids was evaluated and compared to that of the positive control butylated hydroxytoluene (BHT). Among the synthesized asymmetric curcuminoids, compounds 9a (IC50 = 37.57 ± 0.89 μM) and 9e (IC50 = 37.17 ± 1.76 μM) possessed effective 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical

  本文报道了使用 Pabon 法合成 12 种不对称姜黄素类似物。一般来说，先前报道的不对称姜黄素的产量，如9a (53%)、9c (38%) 和9k (38%)，一直处于中等或低水平。在此，我们提出低产率是由于反应介质中存在水和n- BuNH 2所致。为了证明这个公式化的假设，我们已经证明可以通过向反应混合物中添加分子筛 (MS) (4 Å) 来提高产率，从而减少水的干扰。因此，除9b (36.7%)、9g (34%) 和9l外，获得了更高的产量 (41–76%)(39.5%)。此外，本文首次报道了化合物9b、9d、9e、9f、9g、9h、9i、9j和9l 。这些合成化合物的结构通过光谱和质谱分析确定。评估了这些合成的不对称姜黄素的自由基清除能力，并将其与阳性对照丁基化羟基甲苯 (BHT) 的自由基清除能力进行了比较。在合成的不对称姜黄素中，化合物9a (IC 50 = 37.57 ± 0
• CN116947902
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——