(2R)-5-[[(2S)-6-amino-1-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-hydroxy-3-[(2-hydroxyacetyl)amino]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1078203-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-5-[[(2S)-6-amino-1-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-hydroxy-3-[(2-hydroxyacetyl)amino]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1078203-17-4
• 化学式: C₄₀H₆₅N₉O₂₇P₂
• 分子量: 1165.95
• InChiKey: XRNFUGRLAWGMSC-AAGHEIHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  556
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-5-[[(2S)-6-amino-1-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-hydroxy-3-[(2-hydroxyacetyl)amino]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid 、 十一联异戊烯基磷酸酯 在 Micrococcus flavus cell-free membrane fraction 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分枝杆菌N-乙二醇基脂质I和脂质II衍生物的快速制备：一种生物催化方法

  摘要：

  打破障碍：描述了一种快速，廉价的结构复杂的分枝杆菌N-甘醇酰脂质I，脂质II及其类似物的制备方法，这些脂质来自一系列不同的合成N-甘醇酰和N-甘氨酰Park的核苷酸（参见方案）。从细菌无细胞膜级分获得的现成生物催化剂可催化生物转化。发现非天然N-甘氨酰脂质II是结核分枝杆菌（Mtb）转糖基酶PonA的底物，而N-甘氨酰脂质I是抗PonA的弱抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201203251
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78.5 mg的产率得到(2R)-5-[[(2S)-6-amino-1-[[(2R)-1-[[(1R)-1-carboxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-hydroxy-3-[(2-hydroxyacetyl)amino]-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  分枝杆菌N-乙二醇基脂质I和脂质II衍生物的快速制备：一种生物催化方法

  摘要：

  打破障碍：描述了一种快速，廉价的结构复杂的分枝杆菌N-甘醇酰脂质I，脂质II及其类似物的制备方法，这些脂质来自一系列不同的合成N-甘醇酰和N-甘氨酰Park的核苷酸（参见方案）。从细菌无细胞膜级分获得的现成生物催化剂可催化生物转化。发现非天然N-甘氨酰脂质II是结核分枝杆菌（Mtb）转糖基酶PonA的底物，而N-甘氨酰脂质I是抗PonA的弱抑制剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201203251