4-硝基二苯并呋喃 | 86607-81-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-硝基二苯并呋喃
• 英文名称: 4-nitrodibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 4-dibenzoylboronic acid；4-nitrodibenzofuran；4-nitro-dibenzofuran
• CAS: 86607-81-0
• 化学式: C₁₂H₇NO₃
• 分子量: 213.192
• InChiKey: QRAVOJOOXRDMQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  379.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基二苯并呋喃 在 5% rhodium-on-charcoal 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  实际应用SOBr 2芳基羟胺向邻溴代苯胺的溴化反应

  摘要：

  这项工作证明了一种从容易获得的芳羟胺和亚硫酰溴合成邻溴代苯胺的简便方法。在本文的反应中使用了温和的反应条件和从杂环结构到药物潜在基序的广泛底物范围。已经实现了对羟基胺的邻位C H键的有效溴化。以高至极好的收率获得了邻溴代苯胺产品，并且在这项工作中显示了这种合成方法的模型放大反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153074
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(II) sulfate 、 copper(II) oxide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-硝基二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Some Nitro- and Aminodibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01115a515

文献信息

• Catalyst-free ipso-nitration of aryl boronic acids using bismuth nitrate
  作者：Rammohan R. Yadav、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.121

  日期：2012.10

  We report a catalyst-free ipso-nitration of aryl boronic acids using bismuth (III) nitrate as nitrating agent. Reaction proceeds in shorter reaction times with moderate to excellent yields. This method is operationally simple, regioselective, and possesses excellent functional group compatibility to synthesize nitroarenes.

  我们报告的催化剂-自由本位使用铋的芳基硼酸-nitration（III）硝酸盐作为硝化剂。反应以较短的反应时间进行，具有中等至极好的收率。该方法操作简单，区域选择性好，并且具有出色的官能团相容性，可以合成硝基芳烃。
• <i>ipso</i>-Nitration of Arylboronic Acids with Bismuth Nitrate and Perdisulfate
  作者：Srimanta Manna、Soham Maity、Sujoy Rana、Soumitra Agasti、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/ol300325t

  日期：2012.4.6

  An efficient and one pot synthetic method of ipso-nitration of arylboronic acids has been developed. The high efficiency, general applicability, and broader substrate scope including heterocycles and functional groups make this method advantageous. Due to its simplicity, we expect to find application of this method in synthesis.

  的有效和一锅合成法本位的芳基硼酸-nitration已经研制成功。高效，普遍适用性以及包括杂环和官能团在内的更大的底物范围使该方法具有优势。由于其简单性，我们期望在合成中找到该方法的应用。
• 유기 발광 소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20190033504A

  公开（公告）日：2019-03-29

  본 발명은 [화학식 A-1], [화학식 A-2], [화학식 B-1] 및 [화학식 B-2] 중에서 선택되는 어느 하나의 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 상기 안트라센 유도체의 각각의 구조는 발명의 상세한 설명내 정의된 바와 같다.

  本发明涉及选择自[化学式A-1]、[化学式A-2]、[化学式B-1]和[化学式B-2]中的任一蒽衍生物以及包含其的有机发光器件，其中所述蒽衍生物的各个结构如本发明详细描述中所定义。
• 可实现低电压驱动且具有长寿命的有机发光 元件
  申请人：SFC株式会社

  公开号：CN107207454B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明涉及一种能够实现低电压驱动且具有长寿命的有机发光元件，具体而言，涉及一种如下的有机发光元件：包括第一电极、与第一电极相向的第二电极以及夹设于所述第一电极和第二电极之间的发光层，其中所述发光层包括用[化学式A]或[化学式B]表示的胺化合物中的至少一个以及用[化学式D]表示的化合物中的至少一个，所述[化学式A]、[化学式B]、[化学式D]的结构与本发明的详细说明中记载的结构相同。
• Efficient ipso-nitration of arylboronic acids with iron nitrate as the nitro source
  作者：Min Jiang、Haijun Yang、Yong Li、Zhiying Jia、Hua Fu

  DOI：10.1039/c3ra45118f

  日期：——

  A novel, simple and efficient ipso-nitration of arylboronic acids with iron nitrate has been developed. The protocol uses readily available arylboronic acids as the starting materials, inexpensive iron nitrate (0.5 equiv.) as the nitro source without addition of an additive, and the corresponding nitroarenes were obtained in good to excellent yields.

  一种新颖的，简单和有效的本位的芳基硼酸与硝酸铁-nitration已经研制成功。该方案使用容易获得的芳基硼酸作为起始原料，廉价的硝酸铁（0.5当量）作为硝基源，无需添加添加剂，并以良好或优异的收率获得了相应的硝基芳烃。