(2Z)-2-[(dimethylamino)methylene]-5-methyl-3-oxohexanoic acid methyl ester | 1191097-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z)-2-[(dimethylamino)methylene]-5-methyl-3-oxohexanoic acid methyl ester
• 英文别名: (Z)-methyl 2-((dimethylamino)methylene)-5-methyl-3-oxohexanoate；methyl (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-5-methyl-3-oxohexanoate
• CAS: 1191097-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: NHQOXRXEINPDQY-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-[(dimethylamino)methylene]-5-methyl-3-oxohexanoic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-isobutyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002217A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-氧代己酸甲酯 、 ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)-3-(dimethylamino)acrylate 生成 (2Z)-2-[(dimethylamino)methylene]-5-methyl-3-oxohexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用可接受盐，其中变量基团的定义如下；还描述了它们在抑制11βHSD1中的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US20090264401A1

文献信息

• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• US9963462B2
  申请人：——

  公开号：US9963462B2

  公开（公告）日：2018-05-08
• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDIN-5-CARBOXAMIDES 281<br/>[FR] PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009130496A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A compound of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.