hex-5-yn-1-yl 5-chlorothiophene-2-carboxylate | 1379835-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: hex-5-yn-1-yl 5-chlorothiophene-2-carboxylate
• CAS: 1379835-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂S
• 分子量: 242.726
• InChiKey: NKOTWQJHIAPKMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-5-yn-1-yl 5-chlorothiophene-2-carboxylate 在 Schwartz's reagent 、 potassium hydrogen bifluoride 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 potassium (E)-(6-((5-chlorothiophene-2-carbonyl)oxy)hex-5-en-1-yl)trifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  铁(II)催化乙烯基三氟硼酸钾的三氟甲基化

  摘要：

  用CF 3交换BF 3 ：标题反应在极其温和的反应条件下进行，并提供2-芳基乙烯基-和2-杂芳基乙烯基-取代的底物，其E / Z选择性大于95:5。实验观察表明，该反应不是通过 RBF 3 K 物质向铁催化剂的金属转移来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201108267
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩-5-甲酸 、 5-己炔-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 以64%的产率得到hex-5-yn-1-yl 5-chlorothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铁(II)催化乙烯基三氟硼酸钾的三氟甲基化

  摘要：

  用CF 3交换BF 3 ：标题反应在极其温和的反应条件下进行，并提供2-芳基乙烯基-和2-杂芳基乙烯基-取代的底物，其E / Z选择性大于95:5。实验观察表明，该反应不是通过 RBF 3 K 物质向铁催化剂的金属转移来进行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201108267