methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-7-anilino-6,7-dideoxy-7-methylthio-6-nitro-α-D-gluco-hept-6-(E)-enopyranoside | 129099-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-7-anilino-6,7-dideoxy-7-methylthio-6-nitro-α-D-gluco-hept-6-(E)-enopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-[(E)-2-anilino-2-methylsulfanyl-1-nitroethenyl]-6-methoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 129099-73-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₁₀S
• 分子量: 498.511
• InChiKey: YBYIHBYKVWEREZ-CSLPIXLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  152.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6,7-dideoxy-7,7-bis(methylthio)-6-nitro-α-D-gluco-hept-6-enopyranoside 、 苯胺 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-7-anilino-6,7-dideoxy-7-methylthio-6-nitro-α-D-gluco-hept-6-(E)-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PESEKE, KLAUS;AMBROSI, HORST-DIETER;MICHALIK, MANFRED, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 87-93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of higher sugars by a new chain-elongation reaction
  作者：Klaus Peseke、Horst-Dieter Ambrosi、Manfred Michalik

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85009-8

  日期：1989.12

  Abstract The reaction of methyl 2,3,4-tri- O -acetyl-6-deoxy-6-nitro-α- d -glucopyranoside and 3,4,5,7-tetra- O -acetyl-2,6-anhydro-1-deoxy-1-nitro- d - glycero - l - manno -heptitol with carbon disulfide, methyl iodide, and sodium hydride gave methyl 2,3,4-di- O -acetyl-6,7-dideoxy-7,7-bis(methylthio)-6-nitro-α- d - gluco -hept-6-enopyranoside ( 3 ) and 4,5,6,8-tetra- O -acetyl-3,7-anhydro-2-deoxy-2-nitro-

  摘要甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-6-硝基-α-d-吡喃葡萄糖苷与3,4,5,7-四-O-乙酰基-2,6-脱水-1-脱氧-1-硝基-d-甘油-甘露聚糖-庚醇与二硫化碳，碘甲烷和氢化钠制得甲基2,3,4-二-O-乙酰基-6,7-二甲氧基-7， 7-双（甲硫基）-6-硝基-α-d-葡萄糖-庚基-6-庚吡喃糖苷（3）和4,5,6,8-四-O-乙酰基-3,7-脱水-2-脱氧- 2-硝基-d-甘油-1-甘露聚糖-辛-1-烯二甲基二硫缩醛。研究了3的取代反应。