| 145574-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 145574-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃N₂O₄
• 分子量: 282.219
• InChiKey: AHQRBRXPVYWAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82 %的产率得到diethyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醛N-甲苯磺酰腙在[3+2]环加成反应中合成5-(三氟甲基)吡唑啉

  摘要：

  三氟乙醛N-甲苯磺酰腙用作通过安全浓度的弱碱处理原位生成CF 3 CHN 2的前体，在N,N-二异丙基乙胺存在下与缺电子烯烃进行[3+2]环加成，得到5- (三氟甲基)吡唑啉的产率很高。该反应在温和的条件下进行，可耐受多种取代基，并产生了有希望用于药物设计的产品。精心设计的程序避免了与使用CF 3 CHN 2相关的缺点，如挥发性、毒性和爆炸危险。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4215-9
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二乙酯 、 trifluoroacetaldehyde N-tosylhydrazone 在 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三氟乙醛N-甲苯磺酰腙在[3+2]环加成反应中合成5-(三氟甲基)吡唑啉

  摘要：

  三氟乙醛N-甲苯磺酰腙用作通过安全浓度的弱碱处理原位生成CF 3 CHN 2的前体，在N,N-二异丙基乙胺存在下与缺电子烯烃进行[3+2]环加成，得到5- (三氟甲基)吡唑啉的产率很高。该反应在温和的条件下进行，可耐受多种取代基，并产生了有希望用于药物设计的产品。精心设计的程序避免了与使用CF 3 CHN 2相关的缺点，如挥发性、毒性和爆炸危险。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4215-9

文献信息

• Facile conversion of trifluoroacetyltriphenylsilane 2,4,6-triisepropylbenzenesulfonylhydrazone to 2,2,2-trifluorodiazoethane. An unusual example of the bamford-stevens reaction
  作者：Fuqiang Jin、Yuanyao Xu、Yiling Ma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60032-1

  日期：1992.10

  the presence of Et3N to produce trifluorcmethylated pyrazoles or pyrazolines in good yields. The reaction was found to proceed through the intermediacy of 2,2,2-trifluorodiazoethane, and this unusual co)nversion of 1 to 2,2,2-trifluorodiazoethane was studied from the mechanistic viewpoint.

  在Et 3 N存在下，三氟乙酰基三苯基硅烷2,4,6-三异丙基苯磺酰基（（1）与亲二氟醚反应生成三氟甲基化的吡唑或吡唑啉，收率高。发现该反应在2,2,2-三氟重氮乙烷的中间进行，并且从机理的角度研究了这种不寻常的从1到2,2,2-三氟重氮乙烷的共转化。