tert-butyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate | 1246856-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate
• CAS: 1246856-70-1
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂
• 分子量: 308.42
• InChiKey: DBJBMJZLANPFMD-MNDPQUGUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 二苯基乙炔 在 二氯二茂钛 、 Cp2Ti(P(OEt)3)2 、 亚磷酸三乙酯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到tert-butyl (Z)-4,5-diphenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2 + 1] 炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 之间的环加成反应：5-烷氧基羰基钛环戊二烯的区域选择性形成及其对羰基的加成

  摘要：

  通过炔烃、丙烯酸酯和二茂钛 (II) 试剂 Cp 2 Ti[P(OEt) 3 ] 2 之间的 [2 + 2 + 1] 环加成反应，区域选择性地制备了 5-烷氧基羰基钛环戊-2-烯。尽管钛环对羰基化合物无活性，但它们的加成是在二茂钛 (II) 存在下进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.723

文献信息

• Visible‐Light‐Driven Intermolecular Reductive Ene–Yne Coupling by Iridium/Cobalt Dual Catalysis for C(sp ³ )−C(sp ² ) Bond Formation
  作者：María J. González、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/chem.201903708

  日期：2019.12.10

  A new methodology to form C(sp3 )-C(sp2 ) bonds by visible-light-driven intermolecular reductive ene-yne coupling has been successfully developed. The process relies on the ability of the Hantzsch ester to contribute in both SET and HAT processes through a unified cobalt and iridium catalytic system. This procedure avoids the use of stoichiometric amounts of reducing metallic reagents, which is translated

  已成功开发了一种新的方法，该方法通过可见光驱动的分子间还原性烯-炔偶联形成C（sp3）-C（sp2）键。该方法依赖于汉茨酯通过统一的钴和铱催化体系参与SET和HAT过程的能力。该程序避免了使用化学计量的还原金属试剂，这被转化为高官能团耐受性和原子经济性。