1-{[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime | 1319736-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-[1-[[(2E)-2-hydroxyimino-3-phenylpropyl]amino]propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 1319736-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: LGKRJSCLVYPMCP-VDQVFBMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime 、 methyl 4-(bis((trimethylsilyl)oxy)amino)pent-4-enoate 在 甲醇 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 4-(hydroxyimino)-5-{[2-(hydroxyimino)-3-phenylpropyl][2-(hydroxyimino)propyl]amino}pentanoate 、 methyl 4-(hydroxyimino)-5-{[2-(hydroxyimino)-3-phenylpropyl][2-(hydroxyimino)propyl]amino}pentanoate 、 methyl 4-(hydroxyimino)-5-{[2-(hydroxyimino)-3-phenylpropyl][2-(hydroxyimino)propyl]amino}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的三（β-氧亚氨基烷基）胺的一般程序

  摘要：

  已经开发了合成包含两个或三个不同的β-氧亚氨基烷基片段的不对称取代的三（β-氧亚氨基烷基）胺的第一种通用方法。该程序使用可用的脂肪族硝基化合物作为起始结构单元，并将其甲硅烷基化作为关键步骤。这种方法为1,4,6,10-四氮杂金刚烷衍生物的面向多样性的合成提供了一种有效的策略。 胺-配体-烷基化-环化-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259995
• 作为产物：
  描述：

  1-{benzyl[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-{[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime 、 1-{[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime 、 1-{[2-(hydroxyimino)propyl]amino}-3-phenylpropan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  合成不对称取代的三（β-氧亚氨基烷基）胺的一般程序

  摘要：

  已经开发了合成包含两个或三个不同的β-氧亚氨基烷基片段的不对称取代的三（β-氧亚氨基烷基）胺的第一种通用方法。该程序使用可用的脂肪族硝基化合物作为起始结构单元，并将其甲硅烷基化作为关键步骤。这种方法为1,4,6,10-四氮杂金刚烷衍生物的面向多样性的合成提供了一种有效的策略。 胺-配体-烷基化-环化-保护基

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259995