3-benzoyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one | 1268628-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-benzoyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one
• CAS: 1268628-06-3
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄
• 分子量: 401.462
• InChiKey: WQIUJYRTOVEWCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 (+/-)-1,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1-phenylisoquinolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl3·6H2O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines: substrate extension and product utilization

  摘要：

  FeCl3 center dot 6H(2)O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines was further exploited. Both 1-aryl- and 1-alkyl- or 1-alkenyl-benzazepines underwent this reaction smoothly. The rearrangement products were used to prepare a series of novel derivatives containing both tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydropyrimidin-4(1H)-one scaffolds through a Mannich-type process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.038
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 7,8-dimethoxy-5-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以69.4%的产率得到3-benzoyl-7,8-dimethoxy-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl3·6H2O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines: substrate extension and product utilization

  摘要：

  FeCl3 center dot 6H(2)O-promoted skeleton-rearrangement of 1-substituted-3-benzazepines was further exploited. Both 1-aryl- and 1-alkyl- or 1-alkenyl-benzazepines underwent this reaction smoothly. The rearrangement products were used to prepare a series of novel derivatives containing both tetrahydroisoquinoline (THIQ) and tetrahydropyrimidin-4(1H)-one scaffolds through a Mannich-type process. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.038