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3-Ethyl-5-<(3-chromonyl)methine>thiazoline-2-thion-4-one
3-Ethyl-5-<(3-chromonyl)methine>thiazoline-2-thion-4-one | 133253-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-5-<(3-chromonyl)methine>thiazoline-2-thion-4-one
英文别名
3-Ethyl-5-[(4-oxochromen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
CAS
133253-50-6
化学式
C
15
H
11
NO
3
S
2
mdl
——
分子量
317.389
InChiKey
VAUGFLQWBHLWAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
104
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-二甲基苯并噻唑鎓硫酸甲酯
、
3-Ethyl-5-<(3-chromonyl)methine>thiazoline-2-thion-4-one
在
吡啶
、
N-乙基二环己胺
作用下, 生成
3-Ethyl-5-<2-(2-hydroxybenzoyl)-4-<3-methyl-2(3H)-benzothiazolylidene>buten-2-ylidene>thiazolidine-2-thion-4-one
参考文献:
名称:
3-甲酰基色酮与甲基和亚甲基活性偶氮环的反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf00472493
作为产物:
描述:
3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮
、
色酮-3-甲醛
在
potassium acetate
、
乙酸酐
作用下, 反应 0.08h, 以70%的产率得到3-Ethyl-5-<(3-chromonyl)methine>thiazoline-2-thion-4-one
参考文献:
名称:
微波辐照对6-取代3-甲酰基色酮与某些五元杂环化合物缩合的影响
摘要:
Central Laboratories, Faculty of Chemical Technology, Slovak University, SK-812 37Bratislava, Slovak Republic收稿日期:1999 年 11 月 14 日/接受日期:1999 年 12 月 31 日/发表日期:2000 年 2 月 19 日摘要:制备了不同类型的 3-取代 4H-4-氧代苯并吡喃通过微波辐射以及通过经典方法。微波辐照对 3-甲酰基色酮与 2-亚氨基-1-甲基-咪唑烷-4-酮(肌酐)、2-硫代咪唑烷-4-酮(硫乙内酰脲)和 2-乙基-2 羟醛缩合的有益影响描述了不同反应介质中的 -thioxothiazolidin-4-one (3-ethylrhodanine)。我们的结果表明,微波辐射对所研究反应的影响是反应时间的缩短和产率的平稳增加。讨论了产物与一些亲核试剂的后续反
DOI:
10.3390/50200167
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