(1R,2R)-4,4-diethyl-1-(thiophen-2-yl)-2-(p-tolyl)cyclopentanol | 1609115-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-4,4-diethyl-1-(thiophen-2-yl)-2-(p-tolyl)cyclopentanol
• CAS: 1609115-66-3
• 化学式: C₂₀H₂₆OS
• 分子量: 314.492
• InChiKey: CSJZTISVSJISJF-YLJYHZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 (R)-(-)-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2S)-4,4-diethyl-1-(thiophen-2-yl)-2-(p-tolyl)cyclopentanol 、 (1R,2R)-4,4-diethyl-1-(thiophen-2-yl)-2-(p-tolyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Insertion of a Carbenoid Carbon into a C–C Bond To Expand Cyclobutanols to Cyclopentanols

  摘要：

  When a carbenoid species generated from a tosylhydrazone is reacted with a cyclobutanol in the presence of a chiral rhodium catalyst, a C-C single bond of the cyclobutanol is cleaved, and the carbenoid carbon is inserted therein to furnish a ring-expanded cyclopentanol in an enantioselective manner.

  DOI：

  10.1021/ja502229c