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1,2',3,4',5'-pentamethylidenespiro[5,7-dihydro-4H-2-benzofuran-6,3'-oxolane] | 91994-47-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2',3,4',5'-pentamethylidenespiro[5,7-dihydro-4H-2-benzofuran-6,3'-oxolane]
英文别名
——
1,2',3,4',5'-pentamethylidenespiro[5,7-dihydro-4H-2-benzofuran-6,3'-oxolane]化学式
CAS
91994-47-7
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
KUQQTCQZAAXQEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dicarboethoxy-2,5-dimethylfuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 1,2',3,4',5'-pentamethylidenespiro[5,7-dihydro-4H-2-benzofuran-6,3'-oxolane]
    参考文献:
    名称:
    3,4-双(羟甲基)-2,5-二甲基呋喃二酯闪蒸真空热解制备呋喃二烯
    摘要:
    3,4-双(乙酰氧基甲基)-2,5-二甲基呋喃(8)的热解得到12%产率的呋喃二烯(4)的(4+2)二聚体(10)。3,4-双(苯甲酰氧基甲基)-2,5-二甲基呋喃 (9) 的类似热解得到 10,产率为 69%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明4 是8 和9 的主要热解产物,加热后形成10。3,4-双(乙酰氧基二氘代甲基)-2,5-二甲基呋喃 (8-d/sub 4/) 的热解通过 4-d/sub 4/ 的中间体得到 (4 + 2) 二聚体 10-d/sub 8/ . 提出了一种将呋喃二烯 (4) 转化为 10. 66 参考文献的协调机制。
    DOI:
    10.1021/ja00338a032
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文献信息

  • TRAHANOVSKY, W. S.;CASSADY, T. J, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 26, 8197-8201
    作者:TRAHANOVSKY, W. S.、CASSADY, T. J
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of furanoradialene by the flash vacuum pyrolysis of diesters of 3,4-bis(hydroxymethyl)-2,5-dimethylfuran
    作者:Walter S. Trahanovsky、Timothy J. Cassady
    DOI:10.1021/ja00338a032
    日期:1984.12
    Pyrolysis of 3,4-bis(acetoxymethyl)-2,5-dimethylfuran (8) gives a 12% yield of a (4 + 2) dimer (10) of furanoradialene (4). A similar pyrolysis of 3,4-bis(benzoyloxymethyl)-2,5-dimethylfuran (9) gives 10 in 69% yield. Low-temperature /sup 1/H and /sup 13/C NMR spectral studies show that 4 is the primary pyrolysis product from 8 and 9, which forms 10 upon warming. Pyrolysis of 3,4-bis(acetoxydideuteriomethyl)-2
    3,4-双(乙酰氧基甲基)-2,5-二甲基呋喃(8)的热解得到12%产率的呋喃二烯(4)的(4+2)二聚体(10)。3,4-双(苯甲酰氧基甲基)-2,5-二甲基呋喃 (9) 的类似热解得到 10,产率为 69%。低温/sup 1/H 和/sup 13/C NMR 光谱研究表明4 是8 和9 的主要热解产物,加热后形成10。3,4-双(乙酰氧基二氘代甲基)-2,5-二甲基呋喃 (8-d/sub 4/) 的热解通过 4-d/sub 4/ 的中间体得到 (4 + 2) 二聚体 10-d/sub 8/ . 提出了一种将呋喃二烯 (4) 转化为 10. 66 参考文献的协调机制。
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