5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester | 871571-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid；ethyl 5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate；Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate；ethyl 5-(4-chlorophenyl)-7-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 871571-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 341.797
• InChiKey: ZXKPIFZCVMYQPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20060183756A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 、 c-PrZnCl 在 四(三苯基膦)钯 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-7-cyclopropyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrazolo-pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20060183756A1

文献信息

• Novel compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20070072879A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• [EN] PYRRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRRAZOLO-PYRIMIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123738A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and p are as defined in the description and claims as well as to pharmaceutically acceptable salts thereof per se and as pharmaceutically active substances, their manufacture, medicaments based on a compound in accordance with the invention and their production, as well as the use of the compounds in accordance with the invention in the control or prevention of illnesses of the aforementioned kind, and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和p的化合物，其中这些参数在说明和权利要求中有定义，以及其药学上可接受的盐本身和作为药用活性物质，其制备方法，基于与该发明相符合的化合物的药物，以及它们的生产，以及在控制或预防上述疾病方面使用与该发明相符合的化合物，以及分别用于生产相应的药物。
• Pyrrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20060183756A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to pyrrazolo-pyrimidine derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 4 and A are as defined in the specification, a process for the manufacture thereof, their use for treating or preventing metabotropic glutamate receptors mediated disorders, their use for the preparation of medicaments for treating such disorders and pharmaceutical compositions containing said derivatives.

  本发明涉及式(I)的吡唑并嘧啶衍生物：其中R1至R4和A如说明书中所定义，其制备方法，用于治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病，用于制备治疗此类疾病的药物，以及含有这些衍生物的药物组合物。