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Tert-butyl 4-[2-oxo-2-[[6-[4-[5-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]amino]ethyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate | 1439399-03-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl 4-[2-oxo-2-[[6-[4-[5-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]amino]ethyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-[2-oxo-2-[[6-[4-[5-[[2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetyl]amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]butyl]pyridazin-3-yl]amino]ethyl]-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate化学式
CAS
1439399-03-7
化学式
C34H36F3N7O5S
mdl
——
分子量
711.765
InChiKey
MATVQBGQYPAZHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    13

文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
    申请人:Calithera Biosciences Inc.
    公开号:US20130157998A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel heterocyclic compounds of the invention.
    本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗的方法。
  • TREATMENT OF CANCER WITH HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINASE
    申请人:Calithera Biosciences, Inc.
    公开号:US20150004134A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.
    本发明涉及新型杂环化合物及其制药制剂。本发明还涉及使用所述新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
  • Treatment of lung cancer with inhibitors of glutaminase
    申请人:Calithera Biosciences, Inc.
    公开号:US10441587B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    The invention relates to methods of treating lung cancer using glutaminase inhibitors. In particular, results demonstrate that lung cancers characterized by an EGFR or KRAS mutation are treated by glutaminase inhibitors.
    本发明涉及使用谷酰胺酶抑制剂治疗肺癌的方法。特别是,研究结果表明,以表皮生长因子受体(EGFR)或KRAS突变为特征的肺癌可通过谷酰胺酶抑制剂进行治疗。
  • METHODS OF ADMINISTERING GLUTAMINASE INHIBITORS
    申请人:Calithera Biosciences, Inc.
    公开号:EP3277276B1
    公开(公告)日:2020-11-04
  • COMBINATION THERAPY WITH GLUTAMINASE INHIBITORS
    申请人:Parlati Francesco
    公开号:US20150258082A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    The invention relates to methods of treating cancer, myeloproliferative disorders or immunological diseases with a combination of an immunomodulatory agent and a glutaminase inhibitor. The invention further relates to methods of treating cancer, myeloproliferative disorders, or immunological diseases that are resistant to one or more immunomodulatory agents.
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