6-cyano-5-imino-7,8-bismethoxycarbonyl-1-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyridine | 87893-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: 6-cyano-5-imino-7,8-bismethoxycarbonyl-1-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyridine
• 英文别名: dimethyl 6-cyano-5-imino-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-7,8-dicarboxylate
• CAS: 87893-89-8
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₄
• 分子量: 351.321
• InChiKey: VBACSEDFMHCWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  122.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,3,4-triazolium-3-dicyanomethylide 、 丁炔二酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到6-cyano-5-imino-7,8-bismethoxycarbonyl-1-phenyl-1,5-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  偶氮二氰基甲基化物的1,3-偶极环加成

  摘要：

  具有偶氮甲碱内酯结构的偶氮N-二氰亚甲基的1，3-偶极环加成反应到炔属偶极亲和剂中，得到偶氮吡啶并衍生物。最初的环加合物已首次分离出来。使用不对称的亲油性，仅获得了两种可能的区域异构体之一。理论上已经通过二次微扰处理解决了取向问题，在偶氮甲亚胺，1-乙基苯并三唑鎓3-二氰基甲基化反应的情况下，也能获得良好的结果。

  DOI：

  10.1039/p29830001317

文献信息

• DIEZ-BARRA, E.;PARDO, C.;ELGUERO, J.;ARRIAU, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1317-1320
  作者：DIEZ-BARRA, E.、PARDO, C.、ELGUERO, J.、ARRIAU, J.

  DOI：——

  日期：——