1-benzyl-4-bromomethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 1392839-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-bromomethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-benzyl-4-(bromomethyl)-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 1392839-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₃
• 分子量: 350.212
• InChiKey: YUQPNRPOAJLBGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-bromomethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 6-benzyl-4-hydroxy-1-iodo-5-oxo-5,6-dihydro-[2,6]naphthyridine-3-carboxylic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2012106472A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3,4-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 4-methyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-benzyl-4-bromomethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTHYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UN FACTEUR INDUCTIBLE PAR L'HYPOXIE

  摘要：

  本公开涉及能够抑制HIF羟化酶活性的新化合物、方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2012106472A1

文献信息

• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
  申请人：Ng Danny

  公开号：US20140088101A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
  申请人：Ng Danny

  公开号：US08921389B2

  公开（公告）日：2014-12-30

  The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本公开涉及新型化合物、方法和组合物，能够抑制HIF羟化酶酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2670750B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US8921389B2
  申请人：——

  公开号：US8921389B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9271970B2
  申请人：——

  公开号：US9271970B2

  公开（公告）日：2016-03-01