(E)-ethyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethylidene)-6-methyl-4-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1445235-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethylidene)-6-methyl-4-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1445235-38-0
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 528.672
• InChiKey: VKLILNXZEQREPR-LGUFXXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 4-叔-丁基苯基乙炔 、 6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到(E)-ethyl 2-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethylidene)-6-methyl-4-phenyl-3-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜（I）和钯（II）共同催化的多米诺脱硫偶联/酰化/水合过程：高度取代和功能化的嘧啶的合成

  摘要：

  描述了通过空前的CC和CN交叉偶联反应合成C-2-（2-氧代-2-苯基亚乙基）-和N-3-羰基取代的嘧啶的多米诺脱硫偶联/酰化/水合方法。这种方法在改良的Liebeskind-Srogl条件下使用乙酸钯和羧酸铜（I）偶联3,4-二氢嘧啶-2-硫酮和炔烃。值得注意的是，羧酸铜（I）同时在反应中充当脱硫剂和酰化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200402