| 3976-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 3976-83-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂
• 分子量: 342.437
• InChiKey: XJZJJNKGRHUQHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (13S,14S)-3-Methoxy-13-phenyl-6,7,11,12,13,14,15,16-octahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  19-norsteroids 的合成 iii.1.1.Paper II：Windholz, TB, Fried, JH, Sehwam, H. 和 Patchett, AA, J. Am. 化学 社会。85, 1707 (1963)。d,1-13-phenyl-18-norestradiol-3-methyl ether2.2. 描述 13-烷基-19-norsteroids 合成的出版物来自以下组：(a) Smith, H., Hughes, GA, Douglas, OH, Wendt, GR, Buzby, GC Jr., Edgren, RA, Fisher, J., Foell, T., Gadsby, B., Hartley, D., Herbst, A., Jansen, ABA , Ledig, K., McLoughlin, BJ, McMenamin, J., Pattison

  摘要：

  摘要 d,1-13-Phenyl-18-norestradiol 3-methyl ether (Va) 是通过使用 2-phenylcyclopentane-1,3-dione 代替 2-methylcyclopentane-1,3-dione 在已建立的雌酮合成中合成的从 1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-乙烯基-1-萘酚开始。d,1-13-pnenyl-18-nor-estradiol 3-methyl ether (Va) 转化为 d,1-13-phenyl-18,19-bisnortestosterone (XI) 可以通过选择性 Birch 还原提供 C- 17 醇被掩蔽为四氢吡喃基醚。或者，d,1-13-苯基-18,19-双去甲睾酮(XI)可以通过重构化从C-13二氢苯基类似物制备。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90054-1
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-phenyl-cyclopentane-1,3-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  19-norsteroids 的合成 iii.1.1.Paper II：Windholz, TB, Fried, JH, Sehwam, H. 和 Patchett, AA, J. Am. 化学 社会。85, 1707 (1963)。d,1-13-phenyl-18-norestradiol-3-methyl ether2.2. 描述 13-烷基-19-norsteroids 合成的出版物来自以下组：(a) Smith, H., Hughes, GA, Douglas, OH, Wendt, GR, Buzby, GC Jr., Edgren, RA, Fisher, J., Foell, T., Gadsby, B., Hartley, D., Herbst, A., Jansen, ABA , Ledig, K., McLoughlin, BJ, McMenamin, J., Pattison

  摘要：

  摘要 d,1-13-Phenyl-18-norestradiol 3-methyl ether (Va) 是通过使用 2-phenylcyclopentane-1,3-dione 代替 2-methylcyclopentane-1,3-dione 在已建立的雌酮合成中合成的从 1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-乙烯基-1-萘酚开始。d,1-13-pnenyl-18-nor-estradiol 3-methyl ether (Va) 转化为 d,1-13-phenyl-18,19-bisnortestosterone (XI) 可以通过选择性 Birch 还原提供 C- 17 醇被掩蔽为四氢吡喃基醚。或者，d,1-13-苯基-18,19-双去甲睾酮(XI)可以通过重构化从C-13二氢苯基类似物制备。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90054-1