methyl-(6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether | 178389-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: methyl-(6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether
• 英文别名: (+/-)-6-Methoxy-2-methyl-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；(+/-)-6-Methoxy-2-methyl-tetralin；Methyl-(6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aether；6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 178389-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZQDFZBGPQISAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 192.0h， 以71%的产率得到8-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氯化锆介导的滑动环己烷重排

  摘要：

  通过四氯化锆的作用，可以将6-甲氧基四氢化萘平稳地转化为5-甲氧基四氢化萘。重排发生在环境温度下的氯仿中，并通过对-甲氧基取代基的碳-碳键断裂然后进行分子内Friedel-Crafts烷基化来进行

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00634-x
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 methyl-(6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  滑动环己烷重排

  摘要：

  可以通过四氯化锆的作用将6-甲氧基四氢化萘转化为8-甲氧基四氢化萘。尽管周转缓慢，但产量总体上还是不错的。超声辐射，相转移催化剂，冠醚和氯化锂都可加速反应，该反应通过C-1至C-8a键的断裂和分子内Friedel-Crafts烷基化环化而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10014-x

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THERAPEUTIC USES THEREOF IN CONDITIONS ASSOCIATED WITH THE ALTERATION OF THE ACTIVITY OF BETA GALACTOSIDASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOQUINOLÉINE, LEURS MÉTHODES DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DANS DES MALADIES ASSOCIÉES À L'ALTÉRATION DE L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA GALACTOSIDASE
  申请人：MINORYX THERAPEUTICS S L

  公开号：WO2018122746A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The application is directed to compounds of formula (I) : (I), and formula (IA): (IA) and their salts and solvates, wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, A1, A2, A3, and Y are as set forth in the specification, as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or prevention of conditions associated with the alteration of the activity of β-galactosidase, specially galactosidase beta- 1 or GLB 1, including GM 1 gangliosidoses and Morquio syndrome, type B.

  该申请涉及以下式(I)：(I)和式(IA)：(IA)及其盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、A1、A2、A3和Y如规范中所述，以及它们的制备方法，包括相同的药物组合物，以及用于治疗和/或预防与β-半乳糖苷酶活性改变相关的疾病的用途，特别是β-半乳糖苷酶或GLB 1的活性改变，包括GM 1 神经节苷脂病和莫基奥综合症B型。
• A sliding cyclohexane rearrangement mediated by zirconium tetrachloride
  作者：David C. Harrowven、Richard F. Dainty

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00634-x

  日期：1996.5

  6-methoxytetralins may be smoothly transformed into 5-methoxytetralins through the action of zirconium tetrachloride. The rearrangement occurs at ambient temperature in chloroform and proceeds via fragmentation of the carbon - carbon bond para to the methoxy substituent followed by an intramolecular Friedel-Crafts alkylation

  通过四氯化锆的作用，可以将6-甲氧基四氢化萘平稳地转化为5-甲氧基四氢化萘。重排发生在环境温度下的氯仿中，并通过对-甲氧基取代基的碳-碳键断裂然后进行分子内Friedel-Crafts烷基化来进行
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012146125A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种包含组分A)和B)的组合物，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Haas Ulrich Johannes

  公开号：US20140335201A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides a composition comprising a combination of components A) and B), wherein component A) is a compound of formula (I) and the component (B) is a further fungicide, insecticide or herbicide.

  本发明提供了一种组合物，包括组分A)和B)，其中组分A)是化合物的公式(I)，组分B)是另一种杀真菌剂、杀虫剂或除草剂。
• Organic Compounds
  申请人：Barnes David

  公开号：US20080262050A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. The compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  式(I)的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，例如SH2结构域。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐症、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗。这些疾病包括2型糖尿病的伴随症状，如高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症，以及脂质代谢紊乱和其他胰岛素抵抗相关的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病，以及涉及炎症和免疫系统的疾病。