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4-(2-bromoethyloxy)phenyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine | 1308247-07-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-bromoethyloxy)phenyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
4-(2-bromoethyloxy)phenyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1308247-07-5
化学式
C15H14BrN3O
mdl
——
分子量
332.2
InChiKey
NVTLZMWNLWHYGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吗啉4-(2-bromoethyloxy)phenyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine氯仿 为溶剂, 以97%的产率得到7-methyl-2-[4-(2-morpholino-4-ylethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cytotoxic Activities of 2-(4-(2-heterocycloethoxy)phenyl)- 1,2,4-triazolo[1,5-a] Pyridines
    摘要:
    合成了九种 2-(4-(2-异环乙氧基)苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a] 吡啶。所有产物的结构均通过 1H NMR 和 HRMS 得到证实。采用 MTT 法在体外评估了这些化合物对人类卵巢癌细胞株(HO-8910)的细胞毒活性。初步结果表明,与顺铂相比,化合物 4e(IC50 0.11mM)和化合物 4f(IC50 0.11mM)对癌细胞株具有中等程度的活性。
    DOI:
    10.2174/157017811795038377
  • 作为产物:
    描述:
    4-(7-Methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenol1,2-二溴乙烷四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以87.9%的产率得到4-(2-bromoethyloxy)phenyl-7-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Cytotoxic Activities of 2-(4-(2-heterocycloethoxy)phenyl)- 1,2,4-triazolo[1,5-a] Pyridines
    摘要:
    合成了九种 2-(4-(2-异环乙氧基)苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a] 吡啶。所有产物的结构均通过 1H NMR 和 HRMS 得到证实。采用 MTT 法在体外评估了这些化合物对人类卵巢癌细胞株(HO-8910)的细胞毒活性。初步结果表明,与顺铂相比,化合物 4e(IC50 0.11mM)和化合物 4f(IC50 0.11mM)对癌细胞株具有中等程度的活性。
    DOI:
    10.2174/157017811795038377
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