6-[2,4-Dioxo-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridin-10-yl]hexyl 5-[[6-[[5-[2-[2-[5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]-5-oxopentanoyl]amino]pyridin-2-yl]amino]-5-oxopentanoate | 1062941-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-[2,4-Dioxo-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridin-10-yl]hexyl 5-[[6-[[5-[2-[2-[5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]-5-oxopentanoyl]amino]pyridin-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 1062941-60-9
• 化学式: C₅₁H₅₈F₃N₇O₁₃
• 分子量: 1034.06
• InChiKey: MNUCEQOQTJMUII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-trifluoromethyl-10-hydrohexyl isoalloxazine 、 4-(6-{4-[2-(2-{5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到6-[2,4-Dioxo-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridin-10-yl]hexyl 5-[[6-[[5-[2-[2-[5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]-5-oxopentanoyl]amino]pyridin-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  黄素酶活性的模型系统：黄素衍生物通过氢键和芳香族相互作用的分子内自组装。

  摘要：

  我们已经合成了一种结合了功能的黄素衍生物，该功能通过氢键和芳族相互作用促进分子内自组装。

  DOI：

  10.1039/b809762c