4-(6-{4-[2-(2-{5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid | 1062941-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-{4-[2-(2-{5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid
• CAS: 1062941-71-2
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₁₁
• 分子量: 669.729
• InChiKey: QILTWIOIBPQNCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  921.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  180.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-trifluoromethyl-10-hydrohexyl isoalloxazine 、 4-(6-{4-[2-(2-{5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到6-[2,4-Dioxo-7-(trifluoromethyl)benzo[g]pteridin-10-yl]hexyl 5-[[6-[[5-[2-[2-[5-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethoxy]-5-oxopentanoyl]amino]pyridin-2-yl]amino]-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  黄素酶活性的模型系统：黄素衍生物通过氢键和芳香族相互作用的分子内自组装。

  摘要：

  我们已经合成了一种结合了功能的黄素衍生物，该功能通过氢键和芳族相互作用促进分子内自组装。

  DOI：

  10.1039/b809762c
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 4-(6-amino-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid 2-(2-{5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethyl ester 在 吡啶 作用下， 以85%的产率得到4-(6-{4-[2-(2-{5-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-naphthalen-1-yloxy}-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-butyrylamino}-pyridin-2-ylcarbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  黄素酶活性的模型系统：黄素衍生物通过氢键和芳香族相互作用的分子内自组装。

  摘要：

  我们已经合成了一种结合了功能的黄素衍生物，该功能通过氢键和芳族相互作用促进分子内自组装。

  DOI：

  10.1039/b809762c