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4-(4-bromobenzyl)-1H-imidazol-2-amine hydrochloride | 897934-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-bromobenzyl)-1H-imidazol-2-amine hydrochloride
英文别名
5-[(4-bromophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-amine;hydrochloride
4-(4-bromobenzyl)-1H-imidazol-2-amine hydrochloride化学式
CAS
897934-59-7
化学式
C10H10BrN3*ClH
mdl
——
分子量
288.574
InChiKey
FTNPJASHQVFMMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡啶硼酸频哪醇酯4-(4-bromobenzyl)-1H-imidazol-2-amine hydrochloride四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以49%的产率得到5-[(4-pyridin-4-ylphenyl)methyl]-1H-imidazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一类新的非甾体化合物,用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病,并具有结构,包括其所有立体异构体、互变异构体或前药,或其药用可接受盐,其中X选自N、O和S;Y为N或CR6;Z为一个环;R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060154973A1
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸甲醇 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到4-(4-bromobenzyl)-1H-imidazol-2-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一类新的非甾体化合物,用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病,并具有结构,包括其所有立体异构体、互变异构体或前药,或其药用可接受盐,其中X选自N、O和S;Y为N或CR6;Z为一个环;R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
    公开号:
    US20060154973A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kappaB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE AP-1, ET/OU ACTIVITE NF-20050811US5569655ADORITY JR JOHN A [US], et al19961029AASee references of EP 1711488A4
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005073221A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of Formula (I) or stereoisomers or prodrugs or solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, J, K, Z, R, Ra, Rb, Rc, and Rd, are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.
    提供了一种新型的非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病,并具有如下结构的化学式(I)或其立体异构体、前药、溶剂合物或其药用可接受的盐,其中A、B、J、K、Z、R、Ra、Rb、Rc和Rd在此有所定义。还提供了包含该化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
  • [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-KB ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DES GLUCOCORTICOIDES AP-1, ET/OU DE L'ACTIVITE DU NF-KB ET UTILISATION ASSOCIEE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2005072729A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF­ KB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I), its stereoisomers thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Z is CONR1R2 or CH2 NR1R2 and where R, R', Ra, Rb, Rc, Rd, Z, A and B are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.
    提供了一种新型的非类固醇化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF­ KB活性调节相关的疾病,包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫性疾病,其结构如下式(I),其立体异构体,或其溶剂化物,或其前药,或其药用可接受的盐,其中Z为CONR1R2或CH2 NR1R2,其中R、R'、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此处定义。还提供了含有该化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。
  • Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kappabeta activity and use thereof
    申请人:Yang Vera Bingwei
    公开号:US20050182110A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory and immune diseases, and have the structure of formula (I) its stereoisomers thereof, or a solvate thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Z is CONR 1 R 2 or CH 2 NR 1 R 2 and where R, R′, R a , R b , R c , R d , Z, A and B are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising said compounds.
    提供了一些新型非甾体化合物,可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节有关的疾病,包括肥胖症、糖尿病、炎症性和免疫性疾病,其结构式为(I)及其立体异构体、溶剂化物、前药或药物可接受的盐,其中Z为CONR1R2或CH2NR1R2,R、R′、Ra、Rb、Rc、Rd、Z、A和B在此定义。还提供了含有该化合物的制药组合物和治疗肥胖症、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。
  • MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF- K .B ACTIVITY AND USE THEREOF
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1708699A1
    公开(公告)日:2006-10-11
  • EP1708699A4
    申请人:——
    公开号:EP1708699A4
    公开(公告)日:2007-11-28
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