6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioate | 1351451-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioate
• 英文别名: S-acetic acid-6a,9a-difluoro-11beta-hydroxy,16a-methyl-3-oxo-17a-(propionyloxy)androsta-1,4-diene-17-carbothiate；2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-17-propanoyloxy-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 1351451-82-5
• 化学式: C₂₆H₃₂F₂O₇S
• 分子量: 526.599
• InChiKey: IDGBABILUUVBET-PDEUBZCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioate 在 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octanebis(tetrafluoroborate) 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到氟替卡松丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Fluticasone Propionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op5001226
• 作为产物：
  描述：

  6,9-二氟-11,17-二羟基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二烯-17-羧酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α-methyl-17α-propionyloxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Fluticasone Propionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op5001226

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF MONOFLUOROMETHYLATED BIOLOGICALLY ACTIVE ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR PRÉPARER DES COMPOSÉS ORGANIQUES MONOFLUOROMÉTHYLÉS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：HOVIONE INT LTD

  公开号：WO2011151625A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention describes processes for the preparation of, monofluoromethylated organic biologically active compounds, such as Fluticasone Propionate and Fluticasone Furoate, in the presence of fluorodecarboxylating reagents such as XeF2 and BrF3.

  本发明描述了在氟脱羧试剂（如XeF2和BrF3）存在下制备单氟甲基有机生物活性化合物的过程，例如丙酸氟替卡松和呋替卡松。
• Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 928-933
  作者：

  DOI：——

  日期：——