3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0^1.18,0^7.12]docosane | 912630-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0^1.18,0^7.12]docosane
• 英文别名: (1S,3S,7R,12R,14R,18S)-3,14-diethyl-2,6,13,17-tetrazatricyclo[16.4.0.07,12]docosane
• CAS: 912630-76-3
• 化学式: C₂₂H₄₄N₄
• 分子量: 364.618
• InChiKey: PSBOXTUOYSKZRB-OBHIHTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0^1.18,0^7.12]docosane 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含四溴化物和四高氯酸盐的新型大环化合物的两种外齿构象、光谱特性和 Hirshfeld 表面分析

  摘要：

  两种新型大环化合物，[H 4 L ]Br 4 ·4H 2 O ( 1 ) 和 [H 4 L ](ClO 4 ) 4 ·2H 2 O ( 2 ) [ L  = C 22 H 44 N 4  = 3,14二乙基2,6,13,17四氮杂（16.4.0.0 7,12）二十二烷]，被合成和表征通过元素分析，单晶X射线衍射，和光谱的方法。的不对称单元1包含[H的一半4大号] 4+四阳离子、两个溴化物阴离子和两个水分子，而2的不对称单元包含 [H 4 L ] 4+四阳离子的一半、两个高氯酸阴离子和仅一个水分子。在[H 4大号] 4+的阳离子1采用一个exodentate [3,4,3,4] - d构象，而[H 4大号] 4+的阳离子2采用一个exodentate [3,4,3,4 ]-一个构象。在1和2的晶体中，大环四阳离子、水分子、溴离子和高氯酸根阴离子通过 N-H⋯O、O-H⋯Br、N-H⋯Br、O-H⋯O

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130790
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以90%的产率得到3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,0^1.18,0^7.12]docosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of nickel(II) complexes of 3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,01.18,07.12]docosane with inorganic salts

  摘要：

  The square-planar complex [Ni(L3)]Cl-2 center dot 2H(2)O (1) (L1 = 3,14-diethyl-2,6,13,17-tetraazatricyclo[14,4,O-1.18,O-7.12]docosane) with inorganic salts KNO3 and NaN3 yields the octahedral nickel(II) complexes [Ni(L3)(NO3)(2)] (2) and [Ni(L3)(N-3)(2)] (3). The structures were characterized by X-ray crystallography, spectroscopic, thermogravimetry and cyclic voltammetry. The crystal structures of compounds 2 and 3 show that each nickel(II) centre has an elongated distorted octahedral geometry with the axial ligands. Electronic spectra and redox potentials of the complexes 2 and 3 reveal a high-spin octahedral environment, which is reflected by the nature of the axial ligands. The TGA behaviors of two compounds 2 and 3 are also significantly affected by the nature of the axial ligands. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.07.022

文献信息

• Synthesis, Crystal Structures, and Magnetic Properties of Cyano-Bridged Honeycomblike Layers M^V−Cu^II (M = Mo, W) Chelated by a Macrocyclic Ligand
  作者：Jeong Hak Lim、Jun Sung Kang、Hyoung Chan Kim、Eui Kwan Koh、Chang Seop Hong

  DOI：10.1021/ic060868b

  日期：2006.9.1

  Cu(II)-M(V) [M = Mo (2), W (3)] complexes formed by self-assembly of octacyanometalates [M(CN)8]3- (M = Mo, W) with a new molecular precursor [Cu(L2)]2+ (1) (L2 = a macrocyclic ligand) in a 2:3 ratio have been investigated in terms of structures and magnetic behaviors. The M2Cu3 repeating unit of both bimetallic compounds is extended to a two-dimensional honeycomblike layered structure. The pendant

  通过氰基金属酸盐[M（CN）8] 3-的自组装形成的两个氰基桥联的Cu（II）-M（V）[M = Mo（2），W（3）]络合物（M = Mo，W）研究了一种新的分子前体[Cu（L2）] 2+（1）（L2 =大环配体）的结构和磁性行为。两种双金属化合物的M2Cu3重复单元均扩展为二维蜂窝状层状结构。L2上的侧基乙基会显着影响Cu中心周围的结构参数。与由无侧基的大环组成的系统相比，Cu-N（ax）（ax =轴向）距离更短，并且Cu-N（ax）-C（ax）角度更弯曲2和3。磁数据表明Cu（II）和M（V）自旋通过CN桥经历明确的铁磁相互作用。从结构和磁性的角度来看，