2-thiocyanato-1-cyclohexenecarbaldehyde phenylsulfonylhydrazone | 148953-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-thiocyanato-1-cyclohexenecarbaldehyde phenylsulfonylhydrazone
• 英文别名: [2-[(Benzenesulfonylhydrazinylidene)methyl]cyclohexen-1-yl] thiocyanate
• CAS: 148953-45-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 321.424
• InChiKey: FBYTYZTVQXUUJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiocyanato-1-cyclohexenecarbaldehyde phenylsulfonylhydrazone 在 高氯酸 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-(4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzothiazol-2-ium-2-yl)benzenesulfonamide;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Kirrbach; Muetze; Kempe, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 11, p. 1693 - 1701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-thiocyanato-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 盐酸 、 苯磺酰肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-thiocyanato-1-cyclohexenecarbaldehyde phenylsulfonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Kirrbach; Muetze; Kempe, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 11, p. 1693 - 1701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel N-aroyl- and N-arylsulfonylisothiazole-2-imines by cyclization of thiocyanatovinylaldehyde hydrazones
  作者：Bärbel Schulze、Kerstin Mütze、Dagmar Selke、Rhett Kempe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91960-9

  日期：1993.3

  The synthesis of N-aroyl- and N-arylsulfonylisothiazole-2-imines 7c-f as well as the corresponding acceptor-substituted 2-aminoisothiazolium salts 8c-f by cyclocondensation of thiocyanatovinylaldehyde hydrazones 6c-f is reported. The alternative Cyclization route to 1,2,3-thiadiazines is not observed.