6-(m-tolylethynyl)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one | 1373337-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(m-tolylethynyl)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
• CAS: 1373337-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: NHHBPNLYSUQUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(m-tolylethynyl)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one 、 氯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到methyl 4-oxo-6-(m-tolylethynyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的，其中Y、W、R1、R2和R3如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2012052451A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((5-bromopyridin-2-yl)amino)propanoic acid 在 三叔丁基膦 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-(m-tolylethynyl)-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的，其中Y、W、R1、R2和R3如权利要求1中所定义。

  公开号：

  WO2012052451A1