triisopropyl[(5-methoxy-2-phenylbenzofuran-3-yl)ethynyl]silane | 1374638-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: triisopropyl[(5-methoxy-2-phenylbenzofuran-3-yl)ethynyl]silane
• 英文别名: 2-(5-Methoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane；2-(5-methoxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-yl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1374638-11-5
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 404.624
• InChiKey: WMWRESTXLZAWNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(phenylethynyl)benzene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 triisopropyl[(5-methoxy-2-phenylbenzofuran-3-yl)ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  扩大作为烷基化试剂的芳基磺酰基乙炔的范围和Csp2形成机理的见解？Csp和Csp3 ？来自有机锂的Csp键

  摘要：

  我们描述了芳基磺酰基乙炔的出乎意料的行为，芳基磺酰基乙炔在非常温和的条件下会遭受“反迈克尔”加成的有机锂的作用，从而产生炔基化反应。这种方法的主要特点是范围广，产率高，实验步骤简单。所有这些结果的合理解释可以通过理论计算来实现，这表明有机锂与亲电试剂的缔合是其分子内攻击的前一步，并且是观察到的对取代的磺酰基乙炔的意外“反迈克尔”反应的原因。

  DOI：

  10.1002/chem.201200939

文献信息

• Arylsulfonylacetylenes as Alkynylating Reagents of C sp 2H Bonds Activated with Lithium Bases
  作者：José Luis García Ruano、José Alemán、Leyre Marzo、Cuauhtémoc Alvarado、Mariola Tortosa、Sergio Díaz-Tendero、Alberto Fraile

  DOI：10.1002/anie.201107821

  日期：2012.3.12

  strategy for the synthesis of a wide variety of alkynyl derivatives by the reaction of substituted arylsulfonylacetylenes with organolithium species is described (see scheme). The high yields, the simplicity of the experimental procedure, the broad scope of this reaction, and the formation of CspC bonds without using transition metals are the main features of this methodology.

  变色龙：描述了通过取代的芳基磺酰基乙炔与有机锂物质反应合成多种炔基衍生物的新策略（参见方案）。高产量，的实验程序的简单性，该反应的宽范围，和C的形成SP  Ç键不使用的过渡金属是这种方法的主要特征。