7α-methoxymethyl-3-(ethane-1',2'-diyldioxy)-5α-24R,25-dihydroxy-cholestan-24-acetate | 342418-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7α-methoxymethyl-3-(ethane-1',2'-diyldioxy)-5α-24R,25-dihydroxy-cholestan-24-acetate
• 英文别名: [(3R,6R)-2-hydroxy-6-[(5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-(methoxymethoxy)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-yl]-2-methylheptan-3-yl] acetate
• CAS: 342418-47-7
• 化学式: C₃₃H₅₆O₇
• 分子量: 564.803
• InChiKey: XYNWOXQCNOSAOO-KBPSXJJCSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-methoxymethyl-3-(ethane-1',2'-diyldioxy)-5α-24R,25-dihydroxy-cholestan-24-acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 羟胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-羟基-17-((2R,5R)-5
  参考文献：
  名称：

  通过改进的Sharpless催化不对称二羟基化，角鲨胺侧链的新的高度立体选择性结构

  摘要：

  角鲨胺侧链的一种新的高度立体选择性的结构已经通过使用3-keto-5α-chenodeoxycholanate甲基（2）作为起始材料，并改进了Sharpless催化不对称二羟基化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00191-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7α-methoxymethyl-3-(ethane-1',2'-diyldioxy)-5α-cholanate 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.79h， 生成 7α-methoxymethyl-3-(ethane-1',2'-diyldioxy)-5α-24R,25-dihydroxy-cholestan-24-acetate
  参考文献：
  名称：

  角鲨胺的立体选择性合成

  摘要：

  角鲨胺（1）立体选择性地被合成在14个步骤和19％的总收率从3-酮5α-chenodeoxycholanate（2通过使用改进的Sharpless不对称二羟基化的关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01413-8

文献信息

• Tetrahedron 2002, 58 10293-10299
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahedron Letters 2001, 42, 2537-2539
  作者：

  DOI：——

  日期：——