(E)-crotylmercuric iodide | 121399-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (E)-crotylmercuric iodide
• 英文别名: (crotyl)mercury iodide；trans-Crotyl-quecksilber-iodid；[(E)-but-2-enyl]-iodomercury
• CAS: 121399-04-0
• 化学式: C₄H₇HgI
• 分子量: 382.594
• InChiKey: OEEMGQVLAQVBCJ-CZEFNJPISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (E)-crotylmercuric iodide 生成 2-methyl-1-phenyl-3-butene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YOSHINORI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 284, N 3, C45-C48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯基溴 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAROCK, RICHARD C.;LU, YONG-DE, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 51, C. 6761-6764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of allylic ketones via acylation of allylic mercurials
  作者：Richard C. Larock、Yong-de Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82448-x

  日期：——

  Allylic mercurials, readily available from allylic halides and mercury(O), react with acyl chlorides and AlCl3 under mild reaction conditions to afford high yields of allylic ketones.

  容易从烯丙基卤化物和汞（O）获得的烯丙基汞在温和的反应条件下与酰氯和AlCl 3反应，以提供高产率的烯丙基酮。
• Concerning reversal of diastereoselectivity in the BF3 promoted addition of crotyl—organometallic compounds to aldehydes
  作者：Yoshinori Yamamoto、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80039-5

  日期：1985.4

  The addition of a mixture of benzaldehyde and BF3·OEt2 to crotyl-organometallic reagents C4H7MLn (1) (M = Cu, Cd, Hg, Tl, Ti, Zr and V) produces predominantly the erythro homoallyl alcohol as well as the α-adduct, while without BF3·OEt2 the threo isomer is formed preferentially.

  在巴豆基有机金属试剂C 4 H 7 MLn（1）（M = Cu，Cd，Hg，Tl，Ti，Zr和V）中添加苯甲醛和BF 3 ·OEt 2的混合物主要产生赤型均烯丙基醇与α-加合物一样，在没有BF 3 ·OEt 2的情况下，优先形成苏式异构体。
• Synthesis and acylation of allylic mercuric iodides: a convenient synthesis of allylic ketones
  作者：Richard C. Larock、Yong De Lu

  DOI：10.1021/jo00062a031

  日期：1993.5

  Allylic mercuric iodides are readily prepared by the reaction of mercury(0) and allylic iodides. They undergo efficient acylation with allylic rearrangement upon reaction with acyl chlorides and aluminum chloride to provide a convenient synthesis of allylic ketones. Artemisia ketone is prepared in two steps by this approach.