2-((Z)-2-Furan-2-yl-vinyl)-1H-pyrrole | 107902-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-((Z)-2-Furan-2-yl-vinyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[(Z)-2-(furan-2-yl)ethenyl]-1H-pyrrole
• CAS: 107902-34-1
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: KDDIONGKTFPPOI-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 Bromo-(furan-2-ylmethyl)-triphenyl-lambda5-phosphane 、 sodium 生成 2-((Z)-2-Furan-2-yl-vinyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  HINZ W.; JONES R. A.; ANDERSON T., SYNTHESIS,(1986) N 8, 620-623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrole Studies; 34¹. Synthesis of 1,2-Di(2-pyrrolyl)ethenes and Related Compounds
  作者：Werner Hinz、R. Alan Jones、Trevor Anderson

  DOI：10.1055/s-1986-31722

  日期：——

  Novel 1,2-Di(2-pyrrolyl)ethenes 5 and related compounds 8 have been prepared in good yield using the Wittig reaction. Although the Horner reaction can be used for the synthesis of 1,2-di(2-thienyl)- and 1, 2-di(2-furyl)-ethenes, the procedure is not suitable as a viable route for the preparation of the corresponding dipyrrolylethenes.

  新型1,2-二(2-吡咯基)乙烯5及相关化合物8已通过维蒂希反应以良好产率合成。尽管霍纳反应可以用于合成1,2-二(2-噻吩基)和1,2-二(2-呋喃基)乙烯，但该方法不适合用于合成相应的二吡咯乙烯。