(E)-N-(prop-2-ynyl)but-2-enamide | 1542244-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-(prop-2-ynyl)but-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-(Prop-2-yn-1-yl)but-2-enamide；(E)-N-prop-2-ynylbut-2-enamide
• CAS: 1542244-84-7
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: FHJOLSLJWOSSNC-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 (E)-N-(prop-2-ynyl)but-2-enamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(E)-2-(prop-1-enyl)-3-tosyl-5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 炔丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(E)-N-(prop-2-ynyl)but-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d