1,3:4,6-Di-O-methylene-D-mannitol | 10300-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 1,3:4,6-Di-O-methylene-D-mannitol
• 英文别名: 1,3;4,6-di-O-methylene-D-mannitol；O¹,O³;O⁴,O⁶-dimethanediyl-D-mannitol；O¹,O³;O⁴,O⁶-Dimethandiyl-D-mannit；1,3-4,6-Di-O-methylen-D-mannitol；1,3:4,6-Di-O-methylen-D-mannitol；1,3;4,6-Di-O-methylen-D-mannit；(4R,5R)-4-[(4R,5R)-5-hydroxy-1,3-dioxan-4-yl]-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 10300-97-7
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: GXZHFJMSTUZHEU-WCTZXXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3:4,6-Di-O-methylene-D-mannitol 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,3:4,6-di-O-methylene-2,5-O-<2,3-bis(ethoxy-ethoxy)naphthalenediyl>-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Joly, Jean-Pierre; Nazhaoui, Mostafa; Dumont, Beatrice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 4, p. 369 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3:2,5:4,6-三-o-亚甲基-D-甘露糖醇 在 盐酸 作用下， 生成 1,3:4,6-Di-O-methylene-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  1,3:4,6-Dimethylene-D-mannitol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01135a024

文献信息

• Weitere Reduktionen von Tosylestern von Kohlenhydraten und verwandten Verbindungen mittels Lithiumaluminiumhydrid
  作者：A. K. Mitra、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19550380102

  日期：——

  5-Tosyl-1,2-monoaceton-L-arabinose und 3,5-Ditosyl-1,2-monoaceton-L-arabinose wurden durch Reduktion mit LiAlH4 in 1,2-Monoaceton-L-arabomethylose übergeführt. 1,3–4,6-Dimethylen-2,5-O-ditosyl-D-mannitol liess sich durch dasselbe Reduktionsmittel zu zwei verschiedenen Verbindungen reduzieren; unter reduktiver Eliminierung der Tosylreste wurden 1,3–4,6-Dimethylen-D-mannitol sowie eine zweite Verbindung

  通过用LiAlH 4还原，将5-甲苯磺酰基-1,2-单丙酮-L-阿拉伯糖和3,5-二甲苯磺酰基-1,2-单丙酮-L-阿拉伯糖转化为1,2-单丙酮-L-阿拉伯糖。1,3-4,6-二亚甲基-2,5-O-二甲苯磺酰基-D-甘露醇可以通过相同的还原剂还原为两种不同的化合物；通过还原去除甲苯磺酰基残基，获得了1,3-4,6-二亚甲基-D-甘露醇和第二种化合物，其中大概有1,3-4,6-二亚甲基-2,5-脱水-D-甘露醇（X）存在。
• Synthesis of analogs of 1,3-dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate for use in studies of fructose-1,6-diphosphate aldolase
  作者：Norbert Bischofberger、Herbert Waldmann、Tohru Saito、Ethan S. Simon、Watson Lees、Mark D. Bednarski、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/jo00250a010

  日期：1988.7
• Ness; Hann; Hudson, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 2218
  作者：Ness、Hann、Hudson

  DOI：——

  日期：——
• Haskins; Hann; Hudson, Journal of the American Chemical Society, 1943, vol. 65, p. 73
  作者：Haskins、Hann、Hudson

  DOI：——

  日期：——
• The Acetolysis of Some Carbohydrate Benzyl Ethers
  作者：R. Allerton、Hewitt G. Fletcher

  DOI：10.1021/ja01636a011

  日期：1954.4